PARALEN horúci nápoj bez cukru 500 mg Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

paralen horúci nápoj bez cukru 500 mg

opella healthcare slovakia s.r.o., slovensko - paracetamol - 07 - analgetica, antipyretica

PARALEN GRIP horúci nápoj Novum 500 mg/10 mg Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

paralen grip horúci nápoj novum 500 mg/10 mg

opella healthcare slovakia s.r.o., slovensko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

PARALEN GRIP horúci nápoj echinacea a šípky 500 mg /10 mg Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

paralen grip horúci nápoj echinacea a šípky 500 mg /10 mg

opella healthcare slovakia s.r.o., slovensko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

PARALEN GRIP horúci nápoj pomaranč a zázvor 500 mg/10 mg Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

paralen grip horúci nápoj pomaranč a zázvor 500 mg/10 mg

opella healthcare slovakia s.r.o., slovensko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

PARALEN RAPID 500 mg Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

paralen rapid 500 mg

opella healthcare slovakia s.r.o., slovensko - paracetamol - 07 - analgetica, antipyretica

Oncaspar Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargázu - prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm - antineoplastické činidlá - oncaspar je indikovaný ako zložka antineoplastickej kombinovanej liečby pri akútnej lymfoblastickej leukémii (all) u pediatrických pacientov od narodenia do 18 rokov a dospelých pacientov.

Tenkasi (previously Orbactiv) Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriálne pre systémové použitie, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Teysuno Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

teysuno

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - neoplazmy žalúdka - antineoplastické činidlá - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Eliquis Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

eliquis

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotické činidlá - pre eliquis 2. 5 mg filmom obalené tablety:prevencia žilovej thromboembolic udalosti (vte) u dospelých pacientov, ktorí sa podrobili voliteľná bedrového kĺbu alebo kolena chirurgie nahradenie. prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s non-valvular fibrilácia predsiení (nvaf), s jedným alebo viac rizikových faktorov, ako pred mŕtvicu alebo prechodné ischaemic útok (tia); vek ≥ 75 rokov, hypertenzia; diabetes mellitus; príznačný srdcové zlyhanie (nyha trieda ≥ ii). liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých (pozri časť 4. 4 pre haemodynamically nestabilná pe pacientov). pre eliquis 5 mg filmom obalené tablety:prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s non-valvular fibrilácia predsiení (nvaf), s jedným alebo viac rizikových faktorov, ako pred mŕtvicu alebo prechodné ischaemic útok (tia); vek≥ 75 rokov, hypertenzia; diabetes mellitus; príznačný srdcové zlyhanie (nyha trieda ≥ ii). liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých (pozri časť 4. 4 pre haemodynamically nestabilná pe pacientov).

Kogenate Bayer Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofília a - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou a (vrodená deficiencia faktora viii). tento prípravok neobsahuje von willebrand faktor, a preto nie je uvedené v von willebrand choroba.