Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginonă - antiprotozoarele - viței, nou-născut - la nou-calvesprevention de diaree din cauza diagnosticat cryptosporidium parvum în ferme cu istoric de criptosporidioză. administrarea trebuie să înceapă în primele 24 până la 48 de ore. reducerea diareei datorită diagnosticului de cryptosporidium parvum. administrarea trebuie să înceapă în decurs de 24 de ore după debutul diareei. În ambele cazuri, sa demonstrat reducerea excreției oochiste.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapidă - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - câini - ca ajutor în managementul excesului de greutate și al obezității la câinii adulți. se utilizează ca parte a unui program global de gestionare a greutății, care include, de asemenea, schimbări alimentare corespunzătoare și exerciții fizice.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). kovaltry poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulante, - filgrastim este indicat pentru reducerea duratei de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii trataţi cu chimioterapie citotoxică stabilit pentru malignitate (cu exceptia leucemiei mieloide cronice şi mielodisplazice sindroame) şi pentru reducerea duratei neutropenie la pacienţii supuşi myeloablative terapie urmate de transplantul de măduvă osoasă, considerat a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. filgrastim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la pacienții, copii sau adulți, cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (nan) ≤0. 5 x 109/l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea pe termen lung de filgrastim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. filgrastim este indicat pentru tratamentul neutropeniei persistente (nan ≤1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceraza alfa - boala gaucher - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - vpriv este indicat pentru terapia pe termen lung enzimei de înlocuire (ert) la pacienţii cu boala gaucher de tip-1.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - hemostatice - respreeza este indicat pentru tratamentul de întreținere, pentru a încetini progresia emfizemului la adulți cu deficit de inhibitor alfa1-proteinază sever. genotipurile pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). pacienții trebuie să fie sub tratament farmacologic optim și non-farmacologic și să prezinte dovezi de boală pulmonară progresivă (de ex. mai mic volumul expirator fortat pe secunda (fev1) a prezis, afectată capacitatea de mers pe jos sau a crescut numărul de exacerbari) şi evaluate de către un profesionist din domeniul sanitar, cu experienţă în tratamentul de deficit de alfa1-proteinaza.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - portrazza în asociere cu chimioterapie gemcitabina si cisplatin este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu receptorilor local avansat sau metastatic factorului de creştere epidermică (egfr) exprimarea cancer pulmonar cu celule non-mici scuamoase care nu au primit chimioterapie prealabilă pentru această condiţie.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analogi ai acidului folic, antimetaboliȚi - pleural malign mesotheliomapemetrexed hospira uk limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. non-pulmonar cu celule mici cancerpemetrexed hospira uk limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase (vezi rcp secțiunea 5. pemetrexed hospira uk limited este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină (vezi rcp secțiunea 5. pemetrexed hospira uk limited este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmon

Ρουμανία - Ρουμανικά - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - germania - factorul viii de coagulare dacĂ factorul von willebrand - pulb.+solv. pt. sol. inj. sau perf. - 250uifviii/600uifvw - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

Ρουμανία - Ρουμανικά - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

vifor france sa - franta - complex de hidroxid de plantaȚii (iii) sucroza - sol. inj./perf. - 100mg/5 ml - preparate cu fer fer trivalent,preparate parenterale