Ελβετία - Ιταλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - danicopanum - compresse rivestite con film - filmtablette 50 mg: danicopanum 50 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 60.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.22 mg. filmtablette 100 mg: danicopanum 100 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 121 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.44 mg. - als zusatztherapie zu ravulizumab oder eculizumab zur behandlung bei klinisch relevanter extravaskulärer hämolyse nach mindestens 6-monatiger monotherapie mit einem c5-inhibitor bei erwachsenen patienten mit paroxysmaler nächtlicher hämoglobinurie - synthetika

Ελβετία - Ιταλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - danicopanum - compresse rivestite con film - danicopanum 100 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 121 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.44 mg. - als zusatztherapie zu ravulizumab oder eculizumab zur behandlung bei klinisch relevanter extravaskulärer hämolyse nach mindestens 6-monatiger monotherapie mit einem c5-inhibitor bei erwachsenen patienten mit paroxysmaler nächtlicher hämoglobinurie - synthetika

Ελβετία - Ιταλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - polysaccharida neisseriae meningitidis c (stamm c11, de-o-acetyliert) - sospensione iniettabile - polysaccharida neisseriae meningitidis c (stamm c11, de-o-acetyliert) 10 µg conjugatum cum toxoidum tetani 10-20 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.6 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - immunizzazione attiva contro l'infezione da meningococco di serogruppe c, di età 2. mese di vita - vaccini

Ιταλία - Ιταλικά - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - roxitromicina - roxitromicina

Ιταλία - Ιταλικά - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

istituto luso farmaco d'italia s.p.a. - roxitromicina - roxitromicina

Ιταλία - Ιταλικά - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - roxitromicina - roxitromicina

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavirus umano, vivo attenuato - immunization; rotavirus infections - vaccini - rotarix è indicato per l'immunizzazione attiva di bambini di età compresa tra 6 e 24 settimane per la prevenzione della gastroenterite dovuta a infezione da rotavirus. l'uso di rotarix dovrebbe essere basata sulla raccomandazione ufficiale.

Ιταλία - Ιταλικά - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

i.b.n. savio s.r.l - roxitromicina - roxitromicina

Ιταλία - Ιταλικά - Ministero della Salute

intervet productions srl - benzilpenicillina benzatinica, diidrostreptomicina solfato - benzilpenicillina benzatinica - 125000 ui; diidrostreptomicina solfato - 50 mg, diidrostreptomicina solfato - 50 mg; benzilpenicillina benzatinica - 125000 ui - penicillins, combinations with other antibacterials

Ιταλία - Ιταλικά - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

crucell italy s.r.l. - vaccino dell'epatite a, inattivato, virus intero - vaccino dell'epatite a, inattivato, virus intero