Alpramil pour chats pesant au moins 3 kg 12 mg - 30 mg compr. pellic. Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alpramil pour chats pesant au moins 3 kg 12 mg - 30 mg compr. pellic.

alfasan nederland b.v. - praziquantel 30 mg; oxime de milbémycine 12 mg - comprimé pelliculé - milbemycin oxime, combinations

Alpramil pour chats pesant au moins 4 kg 16 mg - 40 mg compr. pellic. Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alpramil pour chats pesant au moins 4 kg 16 mg - 40 mg compr. pellic.

alfasan nederland b.v. - praziquantel 40 mg; oxime de milbémycine 16 mg - comprimé pelliculé - milbemycin oxime, combinations

Alpramil pour chiens pesant au moins 5 kg 12.5 mg - 125 mg comp. Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alpramil pour chiens pesant au moins 5 kg 12.5 mg - 125 mg comp.

alfasan nederland b.v. - oxime de milbémycine 12,5 mg; praziquantel 125 mg - comprimé - milbemycin oxime, combinations

Alpramil pour chiens pesant au moins 8 kg 20 mg - 200 mg comp. Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alpramil pour chiens pesant au moins 8 kg 20 mg - 200 mg comp.

alfasan nederland b.v. - praziquantel 200 mg; oxime de milbémycine 20 mg - comprimé - milbemycin oxime, combinations

STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose, Vaccin de la fièvre jaune (vivant) Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose, vaccin de la fièvre jaune (vivant)

sanofi pasteur - virus de la fièvre jaune - poudre - pas moins de 1000 ui - pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > virus de la fièvre jaune, souche 17d-204 (vivant, atténué pas moins de 1000 ui solvant > pas de substance active. - vaccin de la fièvre jaune (vivant) - classe pharmacothérapeutique : vaccin de la fièvre jaune (vivant), code atc : j07b–l01.stamaril est un vaccin qui protège contre une maladie infectieuse grave appelée fièvre jaune.la fièvre jaune est présente dans certaines régions du monde et elle se transmet à l’homme par piqûres de moustiques infectés.stamaril est administré aux personnes : qui voyagent vers une zone où la fièvre jaune est présente, qui la traversent ou qui y résident, qui se rendent dans des pays nécessitant, à l’entrée, un certificat international de vaccination (cela peut dépendre des pays visités précédemment au cours du même voyage), susceptibles de manipuler du matériel infecté, comme le personnel de laboratoire.pour obtenir un certificat de vaccination contre la fièvre jaune valable, il est nécessaire d'être vacciné par un professionnel de santé qualifié et formé dans un centre de vaccination approuvé afin qu'un certificat international de vaccination soit émis. ce certificat est valide à partir du dixième jour après la première dose de vaccin. dans certaines circonstances, en cas de besoin d'un rappel, le certificat (voir rubrique 3) est valable immédiatement après l'injection.

OPVERO, suspension buvable en récipient multidose. Vaccin poliomyélitique oral (trivalent, vivant) Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

opvero, suspension buvable en récipient multidose. vaccin poliomyélitique oral (trivalent, vivant)

sanofi pasteur - virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) - suspension - au moins 6.0 log dicc50 - composition pour une dose de 0,1 ml > virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) : au moins 6.0 log dicc50 > virus de la poliomyélite type 2 (souche p712, ch, 2ab) (vivant, atténué) : au moins 5.0 log dicc50 > virus de la poliomyélite type 3 (souche léon 12a1b) (vivant, atténué) : au moins 5.8 log dicc50 - vaccins contre la poliomyelite

STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de la fièvre jaune (Vivant) Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. vaccin de la fièvre jaune (vivant)

sanofi pasteur - virus de la fièvre jaune - poudre - pas moins de 1000 unités dl50 - pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > virus de la fièvre jaune, souche 17d-204 (vivant, atténué pas moins de 1000 ui solvant > pas de substance active. - vaccin de la fièvre jaune (vivant) - classe pharmacothérapeutique : vaccin de la fièvre jaune (vivant), code atc : j07b–l01.stamaril est un vaccin qui protège contre une maladie infectieuse grave appelée fièvre jaune.la fièvre jaune est présente dans certaines régions du monde et elle se transmet à l’homme par piqûres de moustiques infectés.stamaril est administré aux personnes : qui voyagent vers une zone où la fièvre jaune est présente, qui la traversent ou qui y résident, qui se rendent dans des pays nécessitant, à l’entrée, un certificat international de vaccination (cela peut dépendre des pays visités précédemment au cours du même voyage), susceptibles de manipuler du matériel infecté, comme le personnel de laboratoire.pour obtenir un certificat de vaccination contre la fièvre jaune valable, il est nécessaire d'être vacciné par un professionnel de santé qualifié et formé dans un centre de vaccination approuvé afin qu'un certificat international de vaccination soit émis. ce certificat est valide à partir du dixième jour après la première dose de vaccin. dans certaines circonstances, en cas de besoin d'un rappel, le certificat (voir rubrique 3) est valable immédiatement après l'injection.

ALBUMINE HUMAINE Baxter 200 g/l, solution pour perfusion Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

albumine humaine baxter 200 g/l, solution pour perfusion

baxter sas - albumine humaine plasmatique - solution - 200 g de protéines (dont au moins 95 % sont de l'albumine humaine) - composition pour 1 l de solution > albumine humaine plasmatique : 200 g de protéines (dont au moins 95 % sont de l'albumine humaine) - substituts du plasma et fractions proteiques plasmatiques

ROUVAX, poudre et solvant pour suspension injectable en flacon multidose, vaccin vivant hyperatténué contre la rougeole Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rouvax, poudre et solvant pour suspension injectable en flacon multidose, vaccin vivant hyperatténué contre la rougeole

sanofi pasteur - virus de la rougeole, souche schwartz, vivant, atténué - poudre - au moins 1000 dict50 - composition pour une dose unitaire de vaccin > virus de la rougeole, souche schwartz, vivant, atténué : au moins 1000 dict50 solvant composition > pas de substance active. : - vaccin rougeoleux vivant atténué.

ROUVAX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rougeoleux vivant Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rouvax, poudre et solvant pour suspension injectable. vaccin rougeoleux vivant

sanofi pasteur - virus de la rougeole - poudre - pas moins de 3,0 log dicc50 - pour une dose de 0,5 ml de vaccin reconstitué > virus de la rougeole, souche schwartz, vivant, atténué pas moins de 3,0 log dicc50 solvant > pas de substance active. - vaccin rougeoleux vivant atténué - classe pharmacothérapeutique : vaccin rougeoleux vivant atténué, code atc : j07bd01.ce médicament est un vaccin pour la prévention de la rougeole.