IBANDRONIC ACID SPECIFAR Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ibandronic acid specifar

specifar abee - ΤΟ ΙΒΑΝΔΡΟΝΙΚΌ ΟΞΎ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 50mg/tab - 0114084785 - ibandronic acid - 50.000000 mg - ibandronic acid

SORBISTERIT 75,9-94,9% P.OR.RE.SU Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sorbisterit 75,9-94,9% p.or.re.su

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh, german - polystyrene sulfonate - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ / ΑΠΟ ΤΟΥ ΟΡΘΟΥ - 75,9-94,9% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

OLANZAPIN ODT/MEDIS 5MG/TAB OR.DISP.TA Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

olanzapin odt/medis 5mg/tab or.disp.ta

medochemie hellas ae ΠΑΡΑΣ.& ΕΜΠΟΡ.ΦΑΡΜ.& Φ/ΚΩΝ ΠΡ.Δ.Τ.medoc - olanzapine - ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ - 5mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

OLANZAPIN ODT/MEDIS 10MG/TAB OR.DISP.TA Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

olanzapin odt/medis 10mg/tab or.disp.ta

medochemie hellas ae ΠΑΡΑΣ.& ΕΜΠΟΡ.ΦΑΡΜ.& Φ/ΚΩΝ ΠΡ.Δ.Τ.medoc - olanzapine - ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ - 10mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

OLANZAPIN ODT/MEDIS 15MG/TAB OR.DISP.TA Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

olanzapin odt/medis 15mg/tab or.disp.ta

medochemie hellas ae ΠΑΡΑΣ.& ΕΜΠΟΡ.ΦΑΡΜ.& Φ/ΚΩΝ ΠΡ.Δ.Τ.medoc - olanzapine - ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ - 15mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

OLANZAPIN ODT/MEDIS 20MG/TAB OR.DISP.TA Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

olanzapin odt/medis 20mg/tab or.disp.ta

medochemie hellas ae ΠΑΡΑΣ.& ΕΜΠΟΡ.ΦΑΡΜ.& Φ/ΚΩΝ ΠΡ.Δ.Τ.medoc - olanzapine - ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ - 20mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Paxene Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - πακλιταξέλη - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - paxene ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με:• προηγμένη που σχετίζονται με το aids σάρκωμα kaposi (aids-ks) που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη λιποσωμική ανθρακυκλίνη θεραπεία;• μεταστατικό καρκίνωμα του μαστού (mbc) που έχουν αποτύχει ή δεν είναι υποψήφιοι για το πρότυπο με ανθρακυκλίνη θεραπεία• * του προχωρημένου καρκινώματος των ωοθηκών (aoc) ή με υπολειπόμενη νόσο (> 1 cm) μετά από αρχική λαπαροτομία, σε συνδυασμό με σισπλατίνη ως πρώτης γραμμής θεραπεία * • μεταστατικό καρκίνωμα της ωοθήκης (moc) μετά την αποτυχία της platinum περιέχει συνδυασμό θεραπείας χωρίς ταξάνες ως δεύτερης γραμμής θεραπεία * • μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc), οι οποίοι δεν είναι υποψήφιοι για δυνητικά θεραπευτική χειρουργική επέμβαση και σε/ή ακτινοθεραπεία, σε συνδυασμό με σισπλατίνη. Τα περιορισμένα δεδομένα αποτελεσματικότητας υποστηρίζουν αυτήν την ένδειξη (βλέπε παράγραφο 5.

Libtayo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - Καρκίνωμα, σκουός κύτταρο - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

RAPYDAN MED.PLAST (70+70)MG Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rapydan med.plast (70+70)mg

eurocept international b.v., ankeveen, the netherlands trapgans 5,, 1244 rl ankeveen - lidocaine; tetracaine - med.plast (ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ) - (70+70)mg - lidocaine 70mg; tetracaine 70mg - lidocaine, combinations

NIQUITIN® EXTRA FRESH MINT Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

niquitin® extra fresh mint

ΩΜΕΓΑ ΦΑΡΜΑ ΕΛΛΑΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΟΜΟΡΦΙΑΣ Δ.Τ. ΩΜΕΓΑ ΦΑΡΜΑ ΕΛΛΑΣ ΑΕ - ΡΗΤΙΝΗ ΝΙΚΟΤΙΝΗΣ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΚΟΜΜΙ - 4mg/gum - 8000007592 - nicotine resin - 4.000000 mg - nicotine