Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - Το ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - Ανοσοκατασταλτικά - Νόσος του crohn diseasestelara ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του crohn, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή tnfa ανταγωνιστή ή έχουν ιατρικές αντενδείξεις για τέτοιες θεραπείες. Ελκώδης colitisstelara ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή ένα βιολογικό ή έχουν ιατρικές αντενδείξεις για τέτοιες θεραπείες. Πλάκα psoriasisstelara ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε ενήλικες που δεν ανταποκρίθηκαν ή παρουσιάζουν αντενδείξεις ή έχουν δυσανεξία σε άλλες συστηματικές θεραπείες, συμπεριλαμβανομένων της κυκλοσπορίνης, της μεθοτρεξάτης και psoralen υπεριώδη Ένα. Παιδιατρική κατά πλάκας psoriasisstelara ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής κατά πλάκας ψωρίασης σε παιδιά και έφηβους ασθενείς από την ηλικία των 6 ετών και άνω, οι οποίοι δεν ελέγχονται επαρκώς από ή εμφανίζουν δυσανεξία σε άλλες συστηματικές θεραπείες ή φωτοθεραπείες. Ψωριασική arthritisstelara, μόνο του ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη μη-βιολογικά τροποποιητικά της νόσου αντιρρευματικό φάρμακο (dmard) θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - guselkumab - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - plaque psoriasis tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritis tremfya, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - Νεοπλάσματα του προστάτη - Ενδοκρινική θεραπεία - erleada ενδείκνυται:σε ενήλικες άνδρες για τη θεραπεία των μη μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη (nmcrpc) που βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν μεταστατική νόσο. σε ενήλικες άνδρες για τη θεραπεία του μεταστατικού ορμονο-ευαίσθητο καρκίνο του προστάτη (mhspc) σε συνδυασμό με ανδρογόνα στέρηση θεραπείας (adt).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - Πολλαπλό μυέλωμα - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

janssen-cilag international nv (0000003494) turnhoutseweg 30, beerse, b-2340 - haloperidol - tablets - 5mg - haloperidol (0000052868) 5mg - haloperidol

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

janssen-cilag international nv (0000003494) turnhoutseweg 30, beerse, b-2340 - erythropoietin biosynthetic alfa - solution for injection - 10000iu/ml - erythropoietin biosynthetic alfa (8000000522) 0iu - erythropoietin

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

janssen-cilag international nv (0000003494) turnhoutseweg 30, beerse, b-2340 - epoetinum alfa - solution for injection - 4000iu/ml - epoetinum alfa (8000002888) 2000iu - erythropoietin

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

janssen-cilag international nv (0000003494) turnhoutseweg 30, beerse, b-2340 - epoetinum alfa - solution for injection - 2000iu/ml - epoetinum alfa (8000002888) 1000iu - erythropoietin

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

janssen-cilag international nv (0000003494) turnhoutseweg 30, beerse, b-2340 - epoetinum alfa - solution for injection - 40000iu/ml - epoetinum alfa (8000002888) 0iu - erythropoietin