Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim ΕΛΛΑΣ ΑΕ (0000000003) Λεωφόρος Ανδρέα Συγγρού 340, Καλλιθέα, 17673 - paracetamol; codeine phosphate hemihydrate - ΥΠΟΘΕΤΟ - (1000+30)mg/supp - 0000103902 paracetamol 1000.000000 mg; 0041444626 codeine phosphate hemihydrate 30.000000 mg - codeine, combinations excl. psycholeptics

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim ΕΛΛΑΣ ΑΕ - other therapeutic products - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΡΟΕΛΕΥΣΗΣ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim international g.m.b.h germany - ibuprofen - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 200mg - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim international g.m.b.h germany - ibuprofen - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 400mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim ΕΛΛΑΣ ΑΕ - dipyridamol, acetylsalicylic acid - ΚΑΨΑΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ - (200+25)mg/cap - 0000058322 - dipyridamole - 200.000000 mg; 0000050782 - acetylsalicylic acid - 25.000000 mg - combinations

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim ΕΛΛΑΣ ΑΕ - ΜΟΝΟΗΥΔΡΑ ΜΠΡΩΜΙΔΙΚΟΥ ΙΠΡΑΤΡΟΠΙΟΥ - ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ - 21mcg/dose - 0066985179 - ipratropium bromide monohydrate - 0.310000 mg - ipratropium bromide

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim ΕΛΛΑΣ ΑΕ (0000000003) Λεωφόρος Ανδρέα Συγγρού 340, Καλλιθέα, 17673 - clenbuterol hydrochloride - ΣΙΡΟΠΙ - 0.005mg/5ml - 0021898191 clenbuterol hydrochloride 0.001000 mg - clenbuterol

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - giotrif ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ofepidermal αυξητικού Παράγοντα (egfr) tki-πρωτοθεραπευόμενους ενήλικες ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc) με την ενεργοποίηση του egfr mutation(s) * τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα από πλακώδη ιστολογία, προχωράει ή μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - glyxambi, σταθερής δόσης συνδυασμός empagliflozin και linagliptin, ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:για να βελτιώσει το γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη και/ή σουλφονυλουρία (su) και ένα από τα monocomponents της glyxambi δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * όταν ήδη υπό θεραπεία με την ελεύθερη συνδυασμό empagliflozin και linagliptin.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Μέγιστη τρία από τα ακόλουθα καθαρισμένο, αδρανοποιημένο του αφθώδους πυρετού, τον ιό της νόσου του στελέχη: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50* * o Ταϊβάν 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 Ιράκ ≥ 6 pd50*; a24 Κρυζειρο ≥ 6 pd50* * ΜΙΑ Τουρκία 14/98 ≥ 6 pd50*. Ασία 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 Σαουδική Αραβία ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% προστατευτική δόση σε βοοειδή, όπως περιγράφεται στην ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία. μονογραφία 0063. - Ανοσολογικά - pigs; cattle; sheep - Ενεργός ανοσοποίηση βοοειδών, προβάτων και χοίρων από την ηλικία των 2 εβδομάδων κατά του αφθώδους πυρετού για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων.