Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur (8032152) - antigene des influenza-virus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (50385) 60 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-ähnlicher stamm (50388) 60 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm (49832) 60 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm (38562) 60 µg hämagglutinin

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur europe (4609086) - diphtherie-toxoid; tetanus-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - suspension zur injektion - diphtherie-toxoid (31572) 30 flockungseinheit (impfstoff); tetanus-toxoid (31573) 10 flockungseinheit (impfstoff); pertussis-toxoid (31546) 25 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 25 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur europe (4609086) - antigene des influenza-virus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (50385) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-ähnlicher stamm (50388) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm (49832) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm (38562) 15 µg hämagglutinin

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

msd vaccines gmbh (3220593) - diphtherie-toxoid; tetanus-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis); pertactin; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - injektionssuspension - diphtherie-toxoid (31572) 2 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 20 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 2,5 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 5 mikrogramm; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis) (31911) 5 mikrogramm; pertactin (30978) 3 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - impfstoffe - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - impfstoffe - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - staupe-virus, stamm cdv bio 11/a, canine adenovirus typ 2, stamm cav-2-bio 13, canine parvovirus typ 2b stamm cpv-2b-bio 12/b, hunde-parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (alle lebend-attenuiert), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, strain mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamm mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamm mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamm mslb 1091... - live-staupe-virus + live-canine adenovirus + live-canine parainfluenza-virus + live parvovirose + inaktivierte leptospira, immunologischen arzneimitteln für canidae - hunde - aktive immunisierung von hunden ab 6 wochen alt:um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine adenovirus typ 1 zu verhindern,der klinischen symptome und die verringerung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus typ 2 zu verhindern,der klinischen symptome, die leukopenie und viralen ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass klinische symptome (nasen-und augensekretion) und der reduzierung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und die renale ausscheidung und reduziert infektion, die durch l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola und l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae und klinische symptome zu verhindern und infektion und urinausscheidung durch l verursacht. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - staupe-virus, stamm cdv bio 11/a, canine adenovirus typ 2, stamm cav-2-bio 13, canine parvovirus typ 2b stamm cpv-2b-bio 12/b, hunde-parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (alle lebend-attenuiert), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, strain mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamm mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamm mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamm mslb 1091... - live-staupe-virus + live-canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvovirose + inaktivierte tollwut + inaktivierte leptospira, immunologischen arzneimitteln für canidae - hunde - aktive immunisierung von hunden ab 8-9 wochen alt:um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine adenovirus typ 1 zu verhindern,der klinischen symptome und die verringerung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus typ 2 zu verhindern,der klinischen symptome, die leukopenie und viralen ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass klinische symptome (nasen-und augensekretion) und der reduzierung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und die renale ausscheidung und reduziert infektion, die durch l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola und l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,um zu verhindern, dass klinische symptome und reduzierung der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa und zur verhinderung von mortalität, klinischen anzeichen und infektionen durch tollwut-virus verursacht.

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

msd vaccines gmbh (3220593) - diphtherie-toxoid; tetanus-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis); pertactin; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert; haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) - suspension zur injektion in einer fertigspritze - teil 1 - suspension zur injektion in einer fertigspritze; diphtherie-toxoid (31572) 30 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 40 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 20 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 20 mikrogramm; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis) (31911) 5 mikrogramm; pertactin (30978) 3 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en); haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) (31401) 30 mikrogramm

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - impfstoffe - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.