Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

krka d.d. novo mesto - geschäftsanschrift - beiname: krka, tovarna zdravil, d.d., novo mesto (3328333) - risperidon - filmtablette - risperidon (24756) 6 milligramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

krka d.d. novo mesto - geschäftsanschrift - beiname: krka, tovarna zdravil, d.d., novo mesto (3328333) - risperidon - filmtablette - risperidon (24756) 2 milligramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

krka d.d. novo mesto - geschäftsanschrift - beiname: krka, tovarna zdravil, d.d., novo mesto (3328333) - risperidon - filmtablette - risperidon (24756) 1 milligramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

krka d.d. novo mesto - geschäftsanschrift - beiname: krka, tovarna zdravil, d.d., novo mesto (3328333) - risperidon - filmtablette - risperidon (24756) 0,5 milligramm

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabin, tenofovir disoproxil succinat - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka ist angezeigt in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung von hiv-1 infizierten erwachsenen. emtricitabin/tenofovir disoproxil krka ist auch indiziert für die behandlung von hiv-1-infizierten jugendlichen, der mit nrti-resistenz oder-toxizitäten unter ausschluss der nutzung von first-line-agenten, im alter von 12 bis < 18 jahren (siehe abschnitt 5. 1pre-expositions-prophylaxe (prep)emtricitabin/tenofovir disoproxil krka ist indiziert in kombination mit safer sex-praktiken für prä-expositions-prophylaxe, um das risiko von sexuell erworbenen hiv-1-infektion bei erwachsenen mit hohem risiko.

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

krka, d.d., novo mesto beiname laut hr: krka, tovarna zdravil, d.d., novo mesto (3328333) - oxycodonhydrochlorid (ph.eur.); naloxonhydrochlorid-dihydrat - retardtablette - teil 1 - retardtablette; oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) (27282) 40 milligramm; naloxonhydrochlorid-dihydrat (13441) 21,8 milligramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

krka, d.d., novo mesto beiname laut hr: krka, tovarna zdravil, d.d., novo mesto (3328333) - oxycodonhydrochlorid (ph.eur.); naloxonhydrochlorid-dihydrat - retardtablette - teil 1 - retardtablette; oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) (27282) 20 milligramm; naloxonhydrochlorid-dihydrat (13441) 10,9 milligramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

krka, d.d., novo mesto beiname laut hr: krka, tovarna zdravil, d.d., novo mesto (3328333) - oxycodonhydrochlorid (ph.eur.); naloxonhydrochlorid-dihydrat - retardtablette - teil 1 - retardtablette; oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) (27282) 10 milligramm; naloxonhydrochlorid-dihydrat (13441) 5,45 milligramm

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazon ist angezeigt als zweite oder dritte linie für die behandlung von typ-2-diabetes mellitus, wie unten beschrieben: als monotherapie - bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder intoleranz;als dual-orale therapie in kombination mit - einer sulphonylurea, nur bei erwachsenen patienten mit unverträglichkeit gegenüber metformin oder bei denen metformin kontraindiziert ist, mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit einer sulphonylurea; pioglitazon ist auch angezeigt für die kombination mit insulin bei typ-2-diabetes mellitus bei erwachsenen patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle auf die insulin -, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder unverträglichkeit. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotische mittel - clopidogrel ist indiziert bei erwachsenen zur prävention von atherothrombotischen ereignisse bei:patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit.