Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. (3115488) - oenothera biennis (pot.-angaben) - streukügelchen - oenothera biennis (pot.-angaben) (17960) 1 gramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - oenothera biennis (pot.-angaben) - urtinktur - oenothera biennis (pot.-angaben) (17960) 1 milliliter

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. (3115488) - oenothera biennis (pot.-angaben) - tablette - oenothera biennis (pot.-angaben) (17960) 0,25 gramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neckartor-apotheke dr.friedrich zinsser (109725) - oenothera biennis (pot.-angaben) - flüssigkeit - oenothera biennis (pot.-angaben) (17960) 10 milliliter

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr.r.mauch gmbh & co.kg (3084003) - croton tiglium (pot.-angaben); veratrum album (pot.-angaben); iris versicolor (pot.-angaben); oenothera biennis (pot.-angaben) - tablette - croton tiglium (pot.-angaben) (2026) 55 milligramm; veratrum album (pot.-angaben) (2307) 55 milligramm; iris versicolor (pot.-angaben) (5440) 55 milligramm; oenothera biennis (pot.-angaben) (17960) 55 milligramm

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - pelzont ist indiziert für die behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte konzentrationen von low-density-lipoprotein (ldl) - cholesterin und triglyceride und niedrige high-density-lipoprotein (hdl) - cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). pelzont sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit pelzont.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - tredaptive ist indiziert zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl () cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). tredaptive sollte bei patienten, die in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit tredaptive.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - trevaclyn wird zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl) angegeben. cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). trevaclyn sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit trevaclyn.

Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zeller medical ag - oenotherae oleum raffinatum (oenothera biennis l., oenothera lamarckiana l, oleum) - flüssigkeit zum einnehmen - oenotherae oleum raffinatum (oenothera biennis l., oenothera lamarckiana l, oleum) 1000 mg corresp. acidum gamolenicum mind. 80 mg, rrr-alpha-tocopherylis acetas, sojae oleum max. 5.17 mg, pro dosi, einzeldosisbehältnis bestehend aus: amylum modificatum, glycerolum, dinatrii phosphas, carrageenanum. - chronische ekzeme - phytoarzneimittel