supemtek
sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influenza, mensch - impfstoffe - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.
pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag
resilience biomanufacturing ireland limited - grippeimpfstoff (ganzes virion, inaktiviert) mit einem antigen von: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.
flucelvax tetra
seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influenza, mensch - influenza, inaktiviert, gespalten virus oder oberflächen-antigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra sollte gemäss den offiziellen empfehlungen.
respiporc flupan h1n1
ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologische, inaktivierte virale impfstoffe für schweine, schweine-influenzavirus - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 8 wochen gegen pandemisches schweinegrippevirus h1n1 zur verringerung der viralen lungenlast und virusausscheidung. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.
equilis influenza nn suspension zur injektion
intervet deutschland gmbh - influenzavirus a/equi-1, prag/1/56, inaktiviert, influenzavirus a/equi-2, newmarket/1/93, inaktiviert, influenzavirus a/equi-2, newmarket/2/93, inaktiviert - suspension zur injektion - influenzavirus a/equi-1, prag/1/56, inaktiviert >= 50µgha; influenzavirus a/equi-2, newmarket/1/93, inaktiviert >= 20µgha; influenzavirus a/equi-2, newmarket/2/93, inaktiviert >= 20µgha
fluad tetra
seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influenza, mensch - impfstoffe - prophylaxe der influenza bei älteren personen (65 jahre und älter). fluad tetra sollte gemäss den offiziellen empfehlungen.
efluelda injektionssuspension in fertigspritze
sanofi pasteur - influenza-virus, inaktiviert, tetravalent - injektionssuspension in fertigspritze - 60 µg ha/strain - influenza-virus, inaktiviert, tetravalent - influenza, inactivated, split virus or surface antigen
preflucel 15 µg/0,5 ml injektionssuspension in fertigspritze
nanotherapeutics bohumil - influenza-virus, inaktiviert - injektionssuspension in fertigspritze - 15 µg/0,5 ml - influenza-virus, inaktiviert - influenza, inactivated, split virus or surface antigen
celvapan
nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. celvapan sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.
humenza
sanofi pasteur s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen* von: a/california/7/2009 (h1n1)v-like strain (x-179a)*vermehrt in eiern. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer grippe-impfstoff sollte gemäß offiziellen richtlinien.