Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 160 mg/12,5 mg Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 160 mg/12,5 mg

krka sverige ab - hydrochlorothiazide; valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/12,5 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 160 mg/25 mg Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 160 mg/25 mg

krka sverige ab - hydrochlorothiazide; valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/25 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 80 mg/12,5 mg Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 80 mg/12,5 mg

krka sverige ab - valsartanum inn; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 80 mg/12,5 mg

Valsartan/Hydroklortiazid Jubilant Filmuhúðuð tafla 160 mg/ 12.5 mg Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydroklortiazid jubilant filmuhúðuð tafla 160 mg/ 12.5 mg

jubilant pharmaceuticals nv - valsartanum inn; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/ 12.5 mg

Terbinafin Medical Valley Tafla 250 mg Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

terbinafin medical valley tafla 250 mg

medical valley invest ab - terbinafinum hýdróklóríð - tafla - 250 mg

Riprazo HCT Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. riprazo hb er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. rirpozo hb er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Sprimeo HCT Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. sprimeo hb er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. sprimeo hb er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Spravato Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine stutt og long-term - Þunglyndi - Önnur þunglyndislyf - spravato, ásamt ssri eða snri, er ætlað fyrir fullorðna með meðferð þola meiri háttar Þunglyndi, sem hefur ekki svarað til að minnsta kosti tvær mismunandi meðferðir með þunglyndislyf í núverandi meðallagi að alvarlega þunglyndi.

Duavive Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - estrógenum samtengdum, bazedoxifene - postmenopause - samtengdum estrógen og bazedoxifene - duavive er ætlað til:meðferð estrógen skort einkenni í tíðahvörf konur með leg (með að minnsta kosti 12 mánuði síðan síðast tíða) fyrir hvern meðferð með the-inniheldur meðferð er ekki viðeigandi. reynsla ritgerð konur eldri en 65 ára er takmörkuð.

Zutectra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - fyrirbyggja lifrarbólgu b veira (hbv) aftur sýkingu í hbsag og hbv-dna neikvæð fullorðinn sjúklingar að minnsta kosti einn viku eftir lifrarígræðslu fyrir lifrarbólgu b völdum lifrarbilun. afbrigði hbv-dna ætti að vera staðfest innan síðustu 3 mánaða fyrir olt. sjúklingar ættu að vera hbsag neikvæðar áður en meðferð hefst. samhliða nota af fullnægjandi virostatic lyf ætti að vera talin standard lifrarbólgu b aftur sýkingu fyrirbyggja.