Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutní koronární syndrom - antitrombotické činidla - angiox je indikován jako antikoagulancium v dospělých pacientů, kteří podstupují perkutánní koronární zákrok (pci) včetně pacientů s st-segment elevation myocardial infarction (stemi), kteří podstupují primární pci. angiox je také indikován k léčbě dospělých pacientů s nestabilní anginou / non-st-segment-v případě infarktu myokardu s elevací (ua / nstemi) plánované k neodkladné nebo včasné intervence. přípravek angiox by měl být podáván společně s aspirinem a klopidogrelem.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - methylthioniniumchloridu - methemoglobinemie - všechny ostatní terapeutické přípravky - akutní symptomatická léčba methemoglobinemie vyvolané léčivými a chemickými produkty. methylthioninium chloride proveblue je indikován u dospělých, dětí a dospívajících (ve věku 0 až 17 let).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - antineoplastická činidla - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antineoplastická činidla - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

litcon pharma se, praha 8 array - 9219 itrakonazol - tvrdá tobolka - 100mg - itrakonazol

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha ČeskÁ republika - 15392 linezolid - infuzní roztok - 2mg/ml - linezolid

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 9957 haloperidol-dekanoÁt - injekční roztok - 50mg/ml - haloperidol

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 689 haloperidol - tableta - 1,5mg - haloperidol

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 689 haloperidol - perorální kapky, roztok - 2mg/ml - haloperidol