Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymfom, mantelcell - antineoplastiska medel - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - ketorolaktrometamol - injektionsvätska, lösning - 30 mg/ml - ketorolaktrometamol 30 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - ketorolaktrometamol - injektionsvätska, lösning - 30 mg/ml - ketorolaktrometamol 30 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - ketorolaktrometamol - injektionsvätska, lösning - 30 mg/ml - ketorolaktrometamol 30 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - ketorolaktrometamol - injektionsvätska, lösning - 30 mg/ml - ketorolaktrometamol 30 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - ketorolaktrometamol - injektionsvätska, lösning - 30 mg/ml - ketorolaktrometamol 30 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - buserelinacetat - implantat - 6,3 mg - buserelinacetat 6,6 mg aktiv substans - buserelin

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - buserelinacetat - implantat - 6,3 mg - buserelinacetat 6,6 mg aktiv substans - buserelin

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - buserelinacetat - implantat - 6,3 mg - buserelinacetat 6,6 mg aktiv substans - buserelin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - tillväxt - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners är indicerat för ersättningsterapi av endogent tillväxthormon hos vuxna med barndoms- eller vuxenutbrottstillväxthormonbrist (ghd). vuxen-debut: patienter med ghd i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon exklusive prolaktin. dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en ghd. childhood-onset: hos patienter med childhood-onset isolerade ghd (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska provningar som skall utföras efter avslutad tillväxt, utom för dem som har låga insulin-like-growth-factor-i (igf-i) koncentrationer (< -2 standard-deviation score (sds), som kan anses för en provning. cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.