AMLODIPIN/VALSARTAN RATIOPHARM 10 mg / 160 mg tabletti, kalvopäällysteinen Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amlodipin/valsartan ratiopharm 10 mg / 160 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - amlodipini besilas,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 160 mg - valsartaani ja amlodipiini

Perindopril Ratiopharm 8 mg tabletti Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

perindopril ratiopharm 8 mg tabletti

ratiopharm gmbh - perindopril tert-butylamine - tabletti - 8 mg - perindopriili

Ibandronate ratiopharm 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibandronate ratiopharm 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - ibandronic acid - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - ibandronihappo

Ratiograstim Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

ratiograstim

ratiopharm gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - ratiograstim on tarkoitettu vähentämään kesto neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia perustettu solunsalpaajahoidosta (lukuun ottamatta kroonisen myeloidisen leukemian ja myelodysplastinen syövän hoitoon potilailla oireyhtymät) ja vähentää kesto neutropenia potilailla joille myeloablative hoito seurasi katsotaan olevan suurentunut pitkittyneen vakavan neutropenian luuydinsiirron. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. ratiograstim on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤ 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen anto ratiograstim on tarkoitettu lisätä neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. ratiograstim on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.