Tsefalen 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tsefalen 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

i.c.f. srl industria chimica fine - cefalexin monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - kefaleksiini

Tsefalen 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tsefalen 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen

i.c.f. srl industria chimica fine - cefalexin monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 1000 mg - kefaleksiini

Daronrix Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - koko seuraavasta, inaktivoitu, sisältää antigeenia*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* tuotettu kananmunissa - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

Medipekt 0.8 mg/ml oraaliliuos Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medipekt 0.8 mg/ml oraaliliuos

orion corporation - bromhexine hydrochloride - oraaliliuos - 0.8 mg/ml - bromiheksiini

Medipekt 1.6 mg/ml oraaliliuos Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medipekt 1.6 mg/ml oraaliliuos

orion corporation - bromhexine hydrochloride - oraaliliuos - 1.6 mg/ml - bromiheksiini

EZETIMIB UNIVERSAL 10 mg tabletti Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ezetimib universal 10 mg tabletti

universal farma s.l. - ezetimibum - tabletti - 10 mg - etsetimibi

Tsefalen 50 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tsefalen 50 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten

i.c.f. srl industria chimica fine - cefalexin monohydrate - jauhe oraalisuspensiota varten - 50 mg/ml - kefaleksiini

Levetiracetam Sun Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetirasetaami - epilepsia - muut epilepsialääkkeet - levetiracetam aurinko on ilmoitettu monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on tai ei ole sekundaarista yleistystä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. levetiracetam sun on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille ja lapsille neljän vuoden iässä, joilla on epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia. levetiracetam sun-konsentraatti on vaihtoehto potilaille, kun suun kautta antaminen ei ole tilapäisesti mahdollista.

Odomzo Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib-difosfaatti - karsinooma, basal cell - antineoplastiset aineet - odomzo on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on paikallisesti kehittynyt basesolukarsinooma (bcc), jotka eivät ole alttiita lääketieteelliselle leikkaukselle tai sädehoidolle.

Gastrografin 100 mg/ml / 660 mg/ml oraaliliuos Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gastrografin 100 mg/ml / 660 mg/ml oraaliliuos

bayer oy - meglumine amidotrizoate, sodium amidotrizoate - oraaliliuos - 100 mg/ml / 660 mg/ml - diatritsoiinihappo