Talliton 6,25 mg Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

talliton 6,25 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - karvedilol - 77 - sympatholytica

Talliton 12,5 mg Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

talliton 12,5 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - karvedilol - 77 - sympatholytica

Talliton 25 mg Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

talliton 25 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - karvedilol - 77 - sympatholytica

Coryol  6,25 Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

coryol 6,25

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - karvedilol - 77 - sympatholytica

Coryol 12,5 Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

coryol 12,5

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - karvedilol - 77 - sympatholytica

Coryol 25 Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

coryol 25

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - karvedilol - 77 - sympatholytica

CORYOL 3,125 Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

coryol 3,125

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - karvedilol - 77 - sympatholytica

Veltassa Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex vápnik - hyperkaliémia - lieky na liečbu hyperkalemia a hyperphosphatemia - veltasa je indikovaná na liečbu hyperkaliémie u dospelých.

Talzenna Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplazmy prsníkov - antineoplastické činidlá - talzenna je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s germline brca1/2 mutácie, ktorí majú her2-negatívne lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. u pacientov s hormonálny receptor (hr)-pozitívnou rakovinou prsníka by boli zaobchádzali s predchádzajúcim žliaz s vnútornou sekréciou-založené terapie, alebo byť považované za nevhodné pre žliaz s vnútornou sekréciou-založené terapia.