Πολωνία -
Πολωνικά -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
zineryt (40 mg + 12 mg)/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania na skórę
cheplapharm arzneimittel gmbh - erythromycinum + zinci aspartas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania na skórę - (40 mg + 12 mg)/ml
Πολωνία -
Πολωνικά -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lexotan 3 mg tabletki
cheplapharm arzneimittel gmbh - bromazepamum - tabletki - 3 mg
Πολωνία -
Πολωνικά -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
biosotal 40 40 mg tabletki
cheplapharm arzneimittel gmbh - sotaloli hydrochloridum - tabletki - 40 mg
Πολωνία -
Πολωνικά -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lexotan 6 mg tabletki
cheplapharm arzneimittel gmbh - bromazepamum - tabletki - 6 mg
Πολωνία -
Πολωνικά -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
locoid lipocream 1 mg/g krem
cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisoni butyras - krem - 1 mg/g
Πολωνία -
Πολωνικά -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fungizone 50 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
cheplapharm arzneimittel gmbh - amphotericinum b - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg
Πολωνία -
Πολωνικά -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
locoid 1 mg/ml roztwór do stosowania na skórę
cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisoni butyras - roztwór do stosowania na skórę - 1 mg/ml
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Πολωνικά -
EMA (European Medicines Agency)
xenical
cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - xenical jest wskazany w połączeniu z umiarkowanie niskokaloryczną dietą w leczeniu otyłych pacjentów z wskaźnik masy ciała (bmi) większej lub równej 30 kg/m2 lub u pacjentów z nadwagą (bmi > 28 kg/m2) z czynniki ryzyka. leczenie orlistatom należy przerwać przez 12 tygodni, jeśli pacjenci są niezdolni stracić jak najmniej 5% masy ciała, mierzona na początku terapii.
Πολωνία -
Πολωνικά -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dilatrend 6,25 mg tabletki
cheplapharm arzneimittel gmbh - carvedilolum - tabletki - 6,25 mg
Πολωνία -
Πολωνικά -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dilatrend 12,5 mg tabletki
cheplapharm arzneimittel gmbh - carvedilolum - tabletki - 12,5 mg