Gammanorm 165 mg/ml inj. opl. s.c./i.m. flac. Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammanorm 165 mg/ml inj. opl. s.c./i.m. flac.

octapharma benelux sa-nv - humane normale immunoglobulinen 165 mg/ml - oplossing voor injectie - 165 mg/ml - humane normale immunoglobulinen 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Gammanorm 165 mg/ml inj. opl. s.c./i.m. flac. Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammanorm 165 mg/ml inj. opl. s.c./i.m. flac.

octapharma benelux sa-nv - humane normale immunoglobulinen 165 mg/ml - oplossing voor injectie - 165 mg/ml - humane normale immunoglobulinen 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Gammanorm 165 mg/ml inj. opl. s.c./i.m. flac. Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammanorm 165 mg/ml inj. opl. s.c./i.m. flac.

octapharma benelux sa-nv - humane normale immunoglobulinen 165 mg/ml - oplossing voor injectie - 165 mg/ml - humane normale immunoglobulinen 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Gammanorm 165 mg/ml inj. opl. s.c./i.m. flac. Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammanorm 165 mg/ml inj. opl. s.c./i.m. flac.

octapharma benelux sa-nv - humane normale immunoglobulinen 165 mg/ml - oplossing voor injectie - 165 mg/ml - humane normale immunoglobulinen 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Imbruvica Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Gammagard S/D 5 g inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammagard s/d 5 g inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - humane normale immunoglobulinen 5 g - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 5 g - humane polyvalente immunoglobulinen 5000 mg - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Gammagard S/D 10 g inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammagard s/d 10 g inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - humane normale immunoglobulinen 10 g - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 10 g - humane polyvalente immunoglobulinen 10000 mg - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Gammagard S/D 2.5 g inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammagard s/d 2.5 g inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - humane normale immunoglobulinen 2,5 g - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 2,5 g - humane polyvalente immunoglobulinen 2500 mg - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Leukeran 2 mg filmomh. tabl. Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

leukeran 2 mg filmomh. tabl.

aspen pharma trading ltd. - chloorambucil 2 mg - filmomhulde tablet - 2 mg - chloorambucil 2 mg - chlorambucil

Privigen Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - humaan normaal immunoglobuline (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immuun-sera en immunoglobulinen, - vervangende therapie bij volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immunodeficiëntie (pid) syndromen met een verminderde antilichaam productie;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties bij patiënten met chronische lymfatische leukemie, in wie profylactische antibiotica hebben gefaald;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties in de plateau-fase-multiple myeloma-patiënten, die hebben nagelaten om te reageren op pneumokokken vaccinatie;hypogammaglobulinaemia bij patiënten na allogene hematopoëtische-stamceltransplantatie (hsct);congenitale aids met recidiverende bacteriële infecties. immunomodulation in volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immuun trombocytopenie (itp), bij patiënten met een hoog risico op bloedingen of voorafgaand aan een operatie te corrigeren de bloedplaatjes;het guillain-barré syndroom;kawasaki-en vaatziekten, chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (cidp). slechts beperkte ervaring is beschikbaar voor het gebruik van intraveneuze immunoglobulinen bij kinderen met cidp.