Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - galantamine base - gélule - 8 mg - composition pour une gélule > galantamine base : 8 mg . sous forme de : bromhydrate de galantamine - groupe pharmaco-thérapeutique médicaments anti-démentiels

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - galantamine base - gélule - 16 mg - composition pour une gélule > galantamine base : 16 mg . sous forme de : bromhydrate de galantamine - groupe pharmaco-thérapeutique médicaments anti-démentiels

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - galantamine base - gélule - 24 mg - composition pour une gélule > galantamine base : 24 mg . sous forme de : bromhydrate de galantamine - groupe pharmaco-thérapeutique médicaments anti-démentiels

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetam - Épilepsie - système nerveux - levetiracetam teva est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam teva est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge de 1 mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - répaglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (dnid)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. le répaglinide est également indiqué en association avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 qui ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par la metformine seule. le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fumarate de diméthyle - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppresseurs - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - exémestane 25 mg - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > exémestane 25 mg - inhibiteurs stéroïdien de l’aromatases ; agents antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur stéroïdien de l’aromatase ; agent antinéoplasique - code atc : l02bg06.votre médicament est : exemestane teva. exemestane teva appartient à la classe pharmacothérapeutique des inhibiteurs de l’aromatase. ces médicaments agissent sur une substance appelée aromatase, nécessaire à la sécrétion de l’hormone sexuelle féminine, l’estrogène, spécialement chez la femme ménopausée. la réduction du taux corporel d’estrogènes constitue un mode de traitement du cancer du sein hormono-dépendant.exemestane teva est indiqué dans le traitement du cancer du sein hormono-dépendant à un stade précoce chez la femme ménopausée, à la suite d'un traitement initial d'une durée de 2 à 3 ans par tamoxifène.exemestane teva est également indiqué dans le traitement du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée en cas d’échec d’un autre traitement hormonal.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiques à usage systémique, - desloratadine teva est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique;urticaire.

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teva b.v.  - docétaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. docetaxel teva en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. docetaxel teva en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. docetaxel teva en association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs surexpriment her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. docetaxel teva en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. gastrique adenocarcinomadocetaxel teva en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. la tête et du cou cancerdocetaxel teva en association avec le cisplatine et le 5 fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.