FLUOROURACIL/SANOFI 500mg/VIAL INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fluorouracil/sanofi 500mg/vial inj.sol

sanofi-aventis aebe - fluorouracil - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 500mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

FLUTAMIDE/SANOFI-SYNTHELABO 250MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

flutamide/sanofi-synthelabo 250mg/tab f.c.tab

sanofi-aventis aebe - flutamide - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

HYDROCORTISONE/SANOFI WINTHROP 1% W/W OINTMENT Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

hydrocortisone/sanofi winthrop 1% w/w ointment

sanofi winthrop a.e - hydrocortisone - ΑΛΟΙΦΗ - 1% w/w - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Acomplia Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - Ευσαρκία - Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής - Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη θεραπεία παχύσαρκων ασθενών (ΒΜΙ 30 kg/m2), ή παχύσαρκους ασθενείς (ΔΜΣ 27 kg/m2) με σχετιζόμενους παράγοντες κινδύνου(s), όπως ο διαβήτης τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε τμήμα 5.

Humenza Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - τμήμα ιού γρίπης, αδρανοποιημένο, που περιέχει αντιγόνο*: a/california/7/2009 (h1n1)v σαν στέλεχος (Χ-179Α)*πολλαπλασιασμένο σε αυγά. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Πανδημία γρίπης το εμβόλιο θα πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις Επίσημες Οδηγίες.

Procomvax Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - πολυριβοσυλριβιτόλη φωσφορική από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β ως prp-ompc, outer membrane protein complex της neisseria meningitidis (outer membrane protein complex της Β11 στέλεχος της neisseria meningitidis υποομάδα Β), προσροφημένο αντιγόνου επιφανείας ηπατίτιδας Β, που παράγεται με τεχνολογία ανασυνδυασμένου κυττάρων ζύμης (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - Εμβόλια - procomvax ενδείκνυται για εμβολιασμό έναντι της διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b και ενάντια στη μόλυνση που προκαλείται από όλα τα γνωστά υποτύπων του ιού της ηπατίτιδας Β στα βρέφη 6 εβδομάδες έως την ηλικία των 15 μηνών.

Zimulti Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabant - Ευσαρκία - Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής - Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη θεραπεία παχύσαρκων ασθενών (ΒΜΙ 30 kg/m2), ή παχύσαρκους ασθενείς (ΔΜΣ 27 kg/m2) με σχετιζόμενους παράγοντες κινδύνου(s), όπως ο διαβήτης τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε τμήμα 5.

HEDERA HELIX SANOFI Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

hedera helix sanofi

sanofi-aventis aebe - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), ΕΚΧΎΛΙΣΗΣ ΜΕ ΔΙΑΛΎΤΗ ΑΙΘΑΝΌΛΗ 30% (m/m) - ΣΙΡΟΠΙ - 33mg/4ml - ineof2549 - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), extraction solvent ethanol 30% (m/m) - 8.250000 mg - hederae helicis folium

IPRATROPIUM BROMIDE/SANOFI 21MCG/DOSE ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ipratropium bromide/sanofi 21mcg/dose εκνεφωμα ρινικο σταθερων δοσεων

sanofi-aventis aebe (0000007147) Λεωφ. Συγγρού 348, Κτίριο Α’,, 176 74, Καλλιθέα, 176 74 - ipratropium bromide monohydrate - ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ - 21mcg/dose - 0066985179 ipratropium bromide monohydrate 0.314000 mg - ipratropium bromide