METOJECT PEN IN.SO.PF.P 22.5MG/0.45ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

metoject pen in.so.pf.p 22.5mg/0.45ml

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh, wedel theaterstr. 6,, 22880, wedel 49 (0) 4103 80060 - methotrexate disodium - in.so.pf.p (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΣΚΕΥΗ ΤΥΠΟΥ ΠΕΝΑΣ) - 22.5mg/0.45ml - methotrexate disodium 54,84mg - methotrexate

METOJECT PEN IN.SO.PF.P 25MG/0.50ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

metoject pen in.so.pf.p 25mg/0.50ml

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh, wedel theaterstr. 6,, 22880, wedel 49 (0) 4103 80060 - methotrexate disodium - in.so.pf.p (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΣΚΕΥΗ ΤΥΠΟΥ ΠΕΝΑΣ) - 25mg/0.50ml - methotrexate disodium 54,84mg - methotrexate

METOJECT PEN IN.SO.PF.P 27.5MG/0.55ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

metoject pen in.so.pf.p 27.5mg/0.55ml

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh, wedel theaterstr. 6,, 22880, wedel 49 (0) 4103 80060 - methotrexate disodium - in.so.pf.p (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΣΚΕΥΗ ΤΥΠΟΥ ΠΕΝΑΣ) - 27.5mg/0.55ml - methotrexate disodium 54,84mg - methotrexate

METOJECT PEN IN.SO.PF.P 30MG/0.60ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

metoject pen in.so.pf.p 30mg/0.60ml

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh, wedel theaterstr. 6,, 22880, wedel 49 (0) 4103 80060 - methotrexate disodium - in.so.pf.p (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΣΚΕΥΗ ΤΥΠΟΥ ΠΕΝΑΣ) - 30mg/0.60ml - methotrexate disodium 54,84mg - methotrexate

METOJECT PEN IN.SO.PF.P 7.5MG/0.15ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

metoject pen in.so.pf.p 7.5mg/0.15ml

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh, wedel theaterstr. 6,, 22880, wedel 49 (0) 4103 80060 - methotrexate disodium - in.so.pf.p (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΣΚΕΥΗ ΤΥΠΟΥ ΠΕΝΑΣ) - 7.5mg/0.15ml - methotrexate disodium 54,84mg - methotrexate

Pemetrexed medac Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - πεμετρεξίδη - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - Κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα Πεμετρεξίδη medac σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα Πεμετρεξίδη medac σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη medac ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη medac ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Arsenic trioxide medac Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - Τριοξείδιο του αρσενικού - Λευχαιμία, προμυελοκυτταρική, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. Το ποσοστό ανταπόκρισης των άλλων οξεία μυελογενή λευχαιμία υποτύπους να τριοξείδιο του αρσενικού δεν έχει εξεταστεί.

Capecitabine Medac Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - καπεσιταβίνη - Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το capecitabine medac ενδείκνυται για την ανοσοενισχυτική θεραπεία ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση στο στάδιο ΙΙΙ (καρκίνο του κόλου dukes στο στάδιο του καρκίνου του παχέος εντέρου). Η καπεσιταβίνη medac ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. Η καπεσιταβίνη medac ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Η καπεσιταβίνη medac σε συνδυασμό με docetaxel ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Η καπεσιταβίνη medac ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και χημειοθεραπεία με ανθρακυκλίνη αγωγή ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.

OXALIPLATIN/MEDAC 5MG/ML PD.SOL.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

oxaliplatin/medac 5mg/ml pd.sol.inf

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - oxaliplatin - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 5mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Zoledronic acid medac Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ - fractures, bone; cancer - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική των οστών ή υπερασβεστιαιµία από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).