Nobivac Myxo-RHD Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live μύξωμα-vectored κουνέλι αιμορραγική νόσο στελέχους του ιού 009 - Ανοσολογικά - Κουνέλια - Για ενεργή ανοσοποίηση κουνελιών από την ηλικία των πέντε εβδομάδων για να μειωθεί η θνησιμότητα και τα κλινικά συμπτώματα της μυξωμάτωσης και για την πρόληψη της θνησιμότητας λόγω αιμορραγικής νόσου κουνελιού. Έναρξη ανοσίας: 3 εβδομάδες. Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος.

Porcilis AR-T DF Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - πρωτεΐνη do (μη τοξικό διαγραφή παράγωγο της pasteurella multocida dermonecrotic τοξίνη), αδρανοποιημένα κύτταρα της bordetella bronchiseptica - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της προοδευτικής ατροφικής ρινίτιδας στα χοιρίδια με παθητική ανοσοποίηση από το στόμα με πρωτόγαλα από φράγματα που έχουν ανοσοποιηθεί με το εμβόλιο.

Porcilis PCV Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - αντιγόνο υπομονάδας orf2 του κυκλοφορικού ιού του χοίρου - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων για τη μείωση του ιικού φορτίου στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς και να μειώσει την απώλεια βάρους που σχετίζονται με χοίρους-circovirus-τύπος-2 λοίμωξη που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της περιόδου πάχυνσης. Έναρξη της ανοσίας: 2 weeksduration της ασυλίας: 22 εβδομάδες.

Porcilis Pesti Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - Αντιγόνο υπομονάδας ιού της κλασσικής πανώλης των χοίρων (csfv) -Ε2 - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 5 εβδομάδες και μετά για την πρόληψη της θνησιμότητας και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της Κλασσικής Πανώλους των Χοίρων, καθώς και να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση του ΚΠΣ πεδίο του ιού. Η έναρξη της προστασίας είναι 2 εβδομάδες. Η διάρκεια προστασίας είναι 6 μήνες.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, f4ac (k88ac) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, f5 (k99) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, f6 (987p) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, lt ανατοξίνη - Ανοσολογικά - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Για την παθητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από την ενεργητική ανοσοποίηση των σύες / συΐδες για τη μείωση της θνησιμότητας και των κλινικών συμπτωμάτων όπως η διάρροια οφείλεται σε νεογνική κολιβακίλλωση κατά τη διάρκεια των πρώτων ημερών της ζωής, που προκαλείται από αυτές Ε. (Ρ88α), f4ac (Κ88αο), f5 (Κ99) ή f6 (987Ρ).

Pruban Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - βουτυρική ρεσοκορτόλη - Κορτικοστεροειδή, δερματολογικά παρασκευάσματα - Σκύλοι - Θεραπεία της οξείας εντοπισμένης υγρής δερματίτιδας.

Zuprevo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives για συστηματική χρήση - pigs; cattle - 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για pigstreatment και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (srd) που σχετίζονται με το actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica και haemophilus parasuis ευαίσθητα σε tildipirosin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη θα πρέπει να επιβεβαιωθεί πριν εφαρμοστεί η μεταφυλαξία. 180 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για cattlefor τη θεραπεία και την πρόληψη της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (brd) που σχετίζονται με mannheimia haemolytica, pasteurella multocida και histophilus somni ευαίσθητα σε tildipirosin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να επιβεβαιωθεί πριν από την προληπτική θεραπεία.