Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - τελιθρομυκίνη - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - Κατά τη συνταγογράφηση του levviax πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής (βλέπε επίσης παράγραφο 4. 4 και 5. Το levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω:-Κοινότητα-αποκτήθηκαν πνευμονία, ήπια ή μέτρια (βλ. παράγραφο 4. - Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και/ή μακρολίδια ανθεκτικών στελεχών (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και/ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα η τελιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. 1):- Οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, Οξεία sinusitisin ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω:- Αμυγδαλίτιδα/φαρυγγίτιδα προκαλείται από streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση, όταν βήτα λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες/περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων ανθεκτικό s. pyogenes, όταν διαμεσολαβείται από ermtr ή mefa (βλ. 4 και 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - Ευσαρκία - Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής - Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη θεραπεία παχύσαρκων ασθενών (ΒΜΙ 30 kg/m2), ή παχύσαρκους ασθενείς (ΔΜΣ 27 kg/m2) με σχετιζόμενους παράγοντες κινδύνου(s), όπως ο διαβήτης τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε τμήμα 5.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - buserelin - ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ - 100mcg/dose - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - calcitonin (salmon synthetic) - ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ - 100 iu/dose - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - calcitonin (salmon synthetic) - ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ - 200 iu/dose - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

opella healthcare greece ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Ε.Π.Ε. Δ.Τ. opella Λεωφ.Συγγρού 348, 17674 Καλλιθέα Αττικής 210.9001600, 210.9001740 - dexamethasone isonicotinate; tramazoline hydrochloride - n.sp.su.md (ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ, ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ) - (0,028+0,1717)mg/actuation - dexamethasone isonicotinate 0,286mg; tramazoline hydrochloride 1,84mg - dexamethasone, combinations

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Οξεία Στεφανιαία syndromemyocardial Του Μυοκαρδίου.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - τελιθρομυκίνη - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - Όταν συνταγογραφείται το ketek, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η επίσημη καθοδήγηση σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής. Το ketek ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και oldercommunity πνευμονία, ήπια ή μέτρια. κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και / ή μακρολίδια-ανθεκτικά στελέχη (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και / ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα της τελιθρομυκίνης:η οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, οξεία ιγμορίτιδα;Σε ασθενείς 12 ετών και oldertonsillitis / φαρυγγίτιδα προκαλείται από streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση όταν οι β-λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες / περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων-resistant s. pyogenes, όταν με τη μεσολάβηση ermtr ή mefa.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - λεφλουνομίδη - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ανοσοκατασταλτικά - Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα ως "αντιρευματικό φάρμακο τροποποιητικό της νόσου" (που dmard), ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα. Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα dmards (ε. μεθοτρεξάτη) μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. επομένως, η έναρξη της θεραπείας με λεφλουνομίδη πρέπει να εξεταστεί προσεκτικά όσον αφορά αυτές τις πτυχές οφέλους / κινδύνου. Επιπλέον, η μετάβαση από τη λεφλουνομίδη σε ένα άλλο dmard χωρίς να ακολουθηθεί η διαδικασία έκπλυσης μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ακόμη και για ένα μεγάλο διάστημα μετά τη μετάταξη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - ινσουλίνη glargine - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω.