Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

boehringer ingelheim international gmbh - tiotroopium - inhalatsioonilahus - 2,5mcg 1annus 60annus 2tk; 2,5mcg 1annus 60annus 1tk; 2,5mcg 1annus 60annus 3tk; 2,5mcg 1annus 60annus 8tk

Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - glyxambi, fikseeritud annuse kombinatsioon empagliflozin ja linagliptin, on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin ja/või sulphonylurea (su) ja üks monocomponents, glyxambi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui juba ravitakse vaba koostisega empagliflozin ja linagliptin.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - diabeetis kasutatavad ravimid - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformiin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - synjardy on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic hõlma järgmist:patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi;patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud metformiin koos teiste glükoosi-langetavaid ravimeid, kaasa arvatud insuliin;patsientidel, juba ravitakse kombinatsioon empagliflozin ja metformiin kui eraldi tabletid.

Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - sigade reproduktiiv-respiratoorse sündroomi viirus - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 1ml 1annus 10annus 12tk; 1ml 1annus 50annus 1tk; 1ml 1annus 100annus 12tk; 1ml 1annus 250annus 25tk; 1ml 1annus 250annus 12tk; 1ml 1annus 10annus 1tk; 1ml 1annus 100annus 25tk; 1ml 1annus 10annus 25tk; 1ml 1annus 50annus 25tk; 1ml 1annus 250annus 1tk

Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

boehringer ingelheim international gmbh - fenoterool - inhalatsiooniaerosool, lahus - 100mcg 1annus 200annus 1tk

Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

boehringer ingelheim animal health france - eprinomektiin - kriipsulahus - 5mg 1ml 2500ml 1tk; 5mg 1ml 250ml 1tk; 5mg 1ml 5000ml 1tk

Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

boehringer ingelheim international gmbh - fenoterool+ipratroopiumbromiid - inhalatsiooniaerosool, lahus - 50mcg+20mcg 1annus 200annus 1tk

Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - koerte herpesviirus (f205 tüvi) antigeenid - immuunväetised koertel - koerad - kutsikate aktiivne immuniseerimine, et vältida koerte herpesviiruste infektsioonidest põhjustatud suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustusi kutsikatel, mis on omandatud esimestel elupäevadel.