CITALOPRAM ACTAVIS 20 MG õhukese polümeerikattega tablett Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

citalopram actavis 20 mg õhukese polümeerikattega tablett

actavis group ptc ehf. - tsitalopraam - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 20tk; 20mg 50tk; 20mg 10tk; 20mg 100tk; 20mg 14tk; 20mg 98tk; 20mg 500tk; 20mg 56tk; 20mg 60tk; 20mg 250tk

CEFUROXIME ACTAVIS süstelahuse pulber Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

cefuroxime actavis süstelahuse pulber

actavis group ptc ehf. - tsefuroksiim - süstelahuse pulber - 750mg 1tk; 750mg 10tk

CITALOPRAM ACTAVIS 40 MG õhukese polümeerikattega tablett Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

citalopram actavis 40 mg õhukese polümeerikattega tablett

actavis group ptc ehf. - tsitalopraam - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 20tk; 40mg 56tk; 40mg 30tk; 40mg 10tk; 40mg 28tk; 40mg 100tk; 40mg 500tk; 40mg 14tk

CEFUROXIME ACTAVIS süste-/infusioonilahuse pulber Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

cefuroxime actavis süste-/infusioonilahuse pulber

actavis group ptc ehf. - tsefuroksiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 1500mg 5tk; 1500mg 1tk; 1500mg 10tk

VANCOMYCIN ACTAVIS infusioonilahuse pulber Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

vancomycin actavis infusioonilahuse pulber

actavis group ptc ehf. - vankomütsiin - infusioonilahuse pulber - 1000mg 10tk; 1000mg 1tk

VANCOMYCIN ACTAVIS infusioonilahuse kontsentraadi pulber Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

vancomycin actavis infusioonilahuse kontsentraadi pulber

actavis group ptc ehf. - vankomütsiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 500mg 1tk; 500mg 10tk

OXALIPLATIN ACTAVIS infusioonilahuse pulber Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

oxaliplatin actavis infusioonilahuse pulber

actavis group hf - oksaliplatiin - infusioonilahuse pulber - 5mg 1ml 50mg 1tk; 5mg 1ml 100mg 1tk

Pioglitazone Actavis Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone actavis

actavis group ptc ehf   - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on säilinud (vt lõik 4.

Topotecan Actavis Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotekaan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastilised ained - topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähiga patsientide raviks [sclc], kelle puhul ei peeta esmavaliku raviskeemi korduvat ravi sobivaks. topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel ivb staadiumi haigus. patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

Rivastigmine Actavis Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine actavis

actavis group ptc ehf - rivastigmiini vesiniktartraat - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.