Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

"juta" pharma gmbh (8010239) - morphinsulfat (ph.eur.) - retardtablette - teil 1 - retardtablette; morphinsulfat (ph.eur.) (07651) 60 milligramm

Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - levomethadonhydrochlorid -

Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - levomethadonhydrochlorid -

Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - imatinib mesilat -

Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - imatinib mesilat -

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - ex vivo expandierte autologe menschliche hornhautepithelzellen, die stammzellen enthalten - stem cell transplantation; corneal diseases - ophthalmika - behandlung von erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer limbisches stammzell-mangel (definiert durch das vorhandensein der oberflächlichen hornhaut neovaskularisationen in mindestens zwei hornhaut quadranten mit zentralen hornhaut beteiligung und sehschärfe stark beeinträchtigt), ein- oder beidseitig, durch physikalische oder chemische okuläre verbrennungen. ein minimum von 1-2 mm2 unbeschädigter limbus ist für die biopsie erforderlich.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - human normal immunoglobulin - immunologische defizienzsyndrome - immunseren und immunglobuline, - - ersatz-therapie bei erwachsenen, kindern und jugendlichen (0-18 jahre) bei:primäre immundefizienz-syndrome mit eingeschränkter antikörperproduktion. hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle infektionen bei patienten mit chronischer lymphatischer leukämie (cll), bei denen eine prophylaktische antibiotika versagt haben oder kontraindiziert ist. hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle infektionen bei multiplem myelom (mm) patienten. hypogammaglobulinaemia bei patienten vor und nach der allogenen hämatopoetischen stammzelltransplantation (hszt).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanercept - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunsuppressiva - die rheumatoide arthritis, die juvenile idiopathische arthritispsoriatic arthritis;axiale spondyloarthritiden;plaque-psoriasis;der pädiatrischen plaque-psoriasis.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunsuppressiva - mehrere myelomarevlimid als monotherapie ist indiziert für die langzeitbehandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostiziertem multiplen myelom, die durchgemacht haben, autologe stammzell-transplantation. revlimid als kombinationstherapie mit dexamethason oder bortezomib und dexamethason oder melphalan und prednison (siehe abschnitt 4. 2) ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine transplantation. revlimid in kombination mit dexamethason ist indiziert für die behandlung des multiplen myeloms bei erwachsenen patienten, die erhalten haben, mindestens eine vorherige therapie. myelodysplastische syndromesrevlimid als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit transfusionsbedürftiger anämie aufgrund von low - oder intermediate-1-risiko-myelodysplastische syndrome, die mit einer isolierten deletion 5q zytogenetische anomalie, wenn andere therapeutische optionen nicht ausreichend oder unzureichend. mantelzell-lymphomarevlimid als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem mantelzell-lymphom. follikuläre lymphomarevlimid in kombination mit rituximab (anti-cd20-antikörper) ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit vorbehandeltem follikulärem lymphom (grad 1 – 3a).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoin - sarkom, kaposi - antineoplastische mittel - panretin gel ist indiziert für die topische behandlung von hautläsionen bei patienten mit erworbenen-immunschwäche-syndrom (aids-related kaposi-sarkom (ks), wenn:die läsionen sind nicht ulzeriert oder lymphödematösen, und;behandlung der viszeralen ks ist nicht erforderlich, und;verletzungen reagieren nicht auf eine systemische antiretrovirale therapie;radiotherapie oder chemotherapie nicht geeignet sind.