Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - ikke-småcellet lungekræft (nsclc)tarceva er også angivet til at skifte til vedligeholdelse behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft med egfr aktiverende mutationer og stabil sygdom efter de første-linie kemoterapi. tarceva er også indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft efter svigt af mindst én forudgående kemoterapi. hos patienter med tumorer uden egfr aktiverende mutationer, tarceva er indiceret, når andre behandlingsmuligheder ikke anses for egnede. ved ordinering af tarceva, faktorer forbundet med forlænget overlevelse bør tages hensyn til. ingen overlevelse eller andre klinisk relevante effekter af behandlingen er blevet påvist hos patienter med epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negative tumorer. pancreas cancertarceva i kombination med gemcitabin er indiceret til behandling af patienter med metastatisk kræft i bugspytkirtlen. ved ordinering af tarceva, faktorer forbundet med forlænget overlevelse bør tages hensyn til.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - caspofunginacetat - candidiasis; aspergillosis - antimykotika til systemisk brug - behandling af invasiv candidiasis hos voksne eller pædiatriske patienter. behandling af invasiv aspergillose hos voksne eller pædiatriske patienter, som er refraktære over for eller intolerante over for amphotericin b, lipid formuleringer af amphotericin b og/eller itraconazol. uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (såsom candida eller aspergillus) i febrile, neutropaenic voksne eller pædiatriske patienter.

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cipla europe nv - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25+250 mikrog/dosis

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25+250 mikrog/dosis

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ceva santé animale - aviær infektiøs bronkitisvirus (ib), stamme 1/96 (levende, svækket) - lyofilisat til suspension - fjerkræ

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - aviær infektiøs bronkitisvirus, stamme massachusetts b-48, frysetørret (levende) - lyofilisat til okulonasal suspension - fjerkræ

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - kalkunherpesvirus, stamme fc 126 (levende, svækket) - suspension og solvens til injektionsvæske, suspension - 2000-8000 pfu - fjerkræ

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - aviær metapneumovirus subtype b, stamme crr126 (levende, attenueret) - lyofilisat til okulonasal suspension - fjerkræ

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ceva santé animale - toltrazuril - oral suspension - 50 mg/ml - kvæg, svin

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - kyllingeherpesvirus, stamme cvi-988 (rispens), levende - koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension