Statex 20 mg filmom obložene tablete Κροατία - Κροατικά - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

statex 20 mg filmom obložene tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - simvastatinum - filmom obložena tableta - 20 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg simvastatina

Statex 40 mg filmom obložene tablet Κροατία - Κροατικά - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

statex 40 mg filmom obložene tablet

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - simvastatinum - filmom obložena tableta - 40 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 40 mg simvastatina

Pravafenix Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, Правастатин - dislipidemije - sredstva za modifikaciju lipida - pravafenix je indiciran za liječenje srednje-koronarna--bolesti srca (kbs)-rizik odraslih bolesnika s mješovitim dislipidemijom karakterizira visoki trigliceridi i niskim hdl-cholesterol (c) razinama čije razine ldl-c su adekvatno kontrolirani dok na na liječenje monoterapijom pravastatin 40 mg.

Cholib Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidemije - sredstva za modifikaciju lipida - cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine hdl c kad ldl c razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/10 mg tablete Κροατία - Κροατικά - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ezetimib/simvastatin actavis 10 mg/10 mg tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - ezetimibum, simvastatinum - tableta - 10 mg/10 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 10 mg ezetimiba i 10 mg simvastatina

Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/20 mg tablete Κροατία - Κροατικά - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ezetimib/simvastatin actavis 10 mg/20 mg tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - ezetimibum, simvastatinum - tableta - 10 mg/20 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 10 mg ezetimiba i 20 mg simvastatina

Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/40 mg tablete Κροατία - Κροατικά - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ezetimib/simvastatin actavis 10 mg/40 mg tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - ezetimibum, simvastatinum - tableta - 10 mg/40 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 10 mg ezetimiba i 40 mg simvastatina

Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/80 mg tablete Κροατία - Κροατικά - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ezetimib/simvastatin actavis 10 mg/80 mg tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - ezetimibum, simvastatinum - tableta - 10 mg/80 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 10 mg ezetimiba i 80 mg simvastatina

Stocrin Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Victrelis Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - Боцепревир - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - victrelis je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa c (chc) genotipa 1 infekcije, u kombinaciji s peginterferonom alfa i ribavirinom u odraslih bolesnika s kompenziranom bolešću jetre koji prethodno nisu bili liječeni ili nisu odgovorili na prethodnu terapiju.