Rydapt Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastická činidla - rydapt je uvedeno:v kombinaci se standardní daunorubicin a cytarabin indukce a vysoké dávky cytarabin konsolidační chemoterapie a u pacientů v kompletní odpověď následuje rydapt jeden agent udržovací terapii u dospělých pacientů s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií (aml), kteří jsou flt3 mutace pozitivní (viz bod 4. 2);v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s agresivní systémová mastocytóza (asm), systémová mastocytóza spojená s hematologickými nádory (sm ahn), nebo mastocytární leukémie (mcl).

Imbruvica Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

OMEGAVEN Infuzní emulze Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omegaven infuzní emulze

fresenius kabi ab, uppsala array - 17839 rybÍ olej bohatÝ na omega-3-kyseliny - infuzní emulze - tukovÉ emulze

Lumoxiti Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemie, hairy cell - antineoplastická činidla - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

NORMOSANG 25MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

normosang 25mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

recordati rare diseases, puteaux array - 9668 hemin - koncentrát pro infuzní roztok - 25mg/ml - hemin

PhotoBarr Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

photobarr

pinnacle biologics b.v.  - porfimer sodný - barrett jícnu - antineoplastická činidla - fotodynamická terapie (pdt) s přípravkem photobarr je indikována pro: ablace dysplazie těžkého stupně (hgd) u pacientů s barrettovým jícnem (bj).

ALYOSTAL PRICK 100IC/ML Roztok pro kožní prick test Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alyostal prick 100ic/ml roztok pro kožní prick test

stallergenes, antony array - 4268 smĚs alergenovÝch extraktŮ - roztok pro kožní prick test - 100ic/ml - testy pro alergickÁ onemocnĚnÍ

EPITEST 36 Náplast pro provokační test Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

epitest 36 náplast pro provokační test

smartpractice denmark aps, hillerod array - 1529 sÍran nikelnatÝ; 2763 alkoholy tuku z ovČÍ vlny; 965 neomycin-sulfÁt; 1176 dichroman draselnÝ; 581 benzokain; 354 cinchokain-hydrochlorid; 1433 tetrakain-hydrochlorid; 17130 amylcinnamal; 17131 isoeugenol; 17132 cinnamal; 2822 eugenol; 17133 cinnamylalkohol; 17134 hydroxycitronellal; 17135 geraniol; 17136 mech dubovÝ; 2921 kalafuna; 934 methylparaben; 2759 ethylparaben; 2586 propylparaben; 5375 butylparaben; 5089 benzylparaben; 1085 peruÁnskÝ balzÁm; 4153 edamin-dihydrochlorid; 10277 chlorid kobaltnatÝ; 16700 butylfenol-formaldehydovÁ pryskyŘice; 4489 bisfenol a diglycidylether; 17137 difenylguanidin; 17138 zineČnatÁ sŮl ditiokarbu; 17139 zinkum-dibutyldithiokarbamÁt; 17140 isopropylfenylparafenylendiamin; 17141 cyklohexylfenylparafenylendiamin; 17142 difenylparafenylendiamin; 16697 isothiazolinony; 14179 kvaternium 15; 3138 methyldibromglutaronitril; 16702 parafenylendiamin; 17143 hydroxymethylsukcinimid; 17144 morfolinosulfanylbenzothiazol; 17145 cyklohexylbenzothiazolsulfenamid; 17146 dibenzothiazoldisulfid; 1457 thiomersal; 17147 tetramethylthiurammonosulfid; 6113 thiram; 1582 disulfiram; 17148 dicyklopentamethylenthiuramdisulfid; 15351 diazolidinylmoČovina; 370 kliochinol; 334 chlorchinaldol; 12109 tixokortol-pivalÁt; 1847 natrium-aurothiosulfÁt; 12784 imidomoČovina; 5362 budesonid; 2300 hydrokortison-butyrÁt; 1627 merkaptobenzthiazol; 115 bacitracin; 3195 parthenolid; 3136 disperznÍ modŘ 106; 1662 bronopol - náplast pro provokační test - testy pro alergickÁ onemocnĚnÍ

SOLUPRICK SQ 100MCG/ML Kožní roztok Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

soluprick sq 100mcg/ml kožní roztok

alk-abelló a/s, horsholm array - 5124 hmyzÍ alergeny - kožní roztok - 100mcg/ml - testy pro alergickÁ onemocnĚnÍ