RHOPHYLAC 300MCG/2ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rhophylac 300mcg/2ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

csl behring gmbh, marburg array - 20885 lidskÝ imunoglobulin anti-d pro intravenÓznÍ podÁnÍ - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 300mcg/2ml - anti-d (rh) imunoglobulin

TISSEEL Roztok pro tkáňové lepidlo Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tisseel roztok pro tkáňové lepidlo

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1675 lidskÝ fibrinogen; 1894 aprotinin; 12235 lidskÝ trombin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - roztok pro tkáňové lepidlo - lokÁlnÍ hemostatika, kombinace

TISSEEL LYO Prášek a rozpouštědlo pro tkáňové lepidlo Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tisseel lyo prášek a rozpouštědlo pro tkáňové lepidlo

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1675 lidskÝ fibrinogen; 1894 aprotinin; 12235 lidskÝ trombin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - prášek a rozpouštědlo pro tkáňové lepidlo - lokÁlnÍ hemostatika, kombinace

FIBRYGA 1G Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fibryga 1g prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 1675 lidskÝ fibrinogen - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 1g - lidskÝ fibrinogen

OCTAPLAS LG 45-70MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octaplas lg 45-70mg/ml prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 45-70mg/ml - krevnÍ derivÁty, frakce plazmatickÝch bÍlkovin, nÁhrady plazmy

Coagadex Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - lidský koagulační faktor x - nedostatek faktoru x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - přípravek coagadex je určen k léčbě a profylaxi krvácivých epizod a pro perioperační léčbu u pacientů s dědičným nedostatkem faktoru x. coagadex je indikován ve všech věkových skupinách.

Hizentra Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - lidský normální imunoglobulin (scig) - syndromy imunologické nedostatečnosti - imunitní séra a imunoglobuliny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Nonafact Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - lidský koagulační faktor ix - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).

TachoSil Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Raplixa Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - podpůrná léčba, kde standardní chirurgické techniky nejsou dostatečné pro zlepšení hemostázy. raplixa musí být použit v kombinaci se schváleným želatina houba. raplixa je indikován u dospělých nad 18 let věku.