Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - metronidazol - tableta - nitroimidazolových derivátů - psi, kočky

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levothyroxin sodný - tableta - hormony štítné žlázy - psi, kočky

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levothyroxin sodný - tableta - hormony štítné žlázy - psi, kočky

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levothyroxin sodný - tableta - hormony štítné žlázy - psi

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - vápník, kombinace s vitaminem d a / nebo jinými léky - injekční roztok - vÁpnÍk - koně, skot, prasata

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - vápník, kombinace s vitaminem d a / nebo jinými léky - injekční roztok - vÁpnÍk - koně, skot, prasata

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

the simple pharma company limited, dublin array - 1422 testosteron - transdermální gel - 20mg/g - testosteron

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriáza - imunosupresiva - deska psoriasistaltz je indikován pro léčbu středně závažné až závažné plakové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu. psoriatická arthritistaltz, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, kteří nereagovali adekvátně na, nebo kteří tuto léčbu netolerují jedním nebo více nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (dmard) terapie.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

phoenix labs unlimited company - přípravek zoledronic acid, acidum zoledronicum monohydricum - cancer; fractures, bone - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcémie) u pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba hyperkalcemie vyvolané nádorovým onemocněním (tih);prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcémie) u pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba hyperkalcemie vyvolané nádorovým onemocněním (tih);prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, záření nebo chirurgii kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karcinom, skvamózní buňka - antineoplastická činidla - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.