Zavesca Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

zavesca

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - andre alimentary tract and metabolism products, - zavesca er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. zavesca kan bare brukes til behandling av pasienter for hvilke enzymutskiftningsterapi er uegnet. zavesca er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type-c-sykdom.

Octagam 100 mg/ ml Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

octagam 100 mg/ ml

octapharma (2) - immunglobulin, normalt, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Octagam 50 mg/ ml Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

octagam 50 mg/ ml

octapharma (2) - immunglobulin, normalt, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Betaferon Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-1b - multippel sklerose - immunostimulants, - betaferon er angitt for behandling ofpatients med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og hvis det er alvorlige nok til å rettferdiggjøre behandling med intravenøs kortikosteroider, om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv multippel sklerose;pasienter med relapsing-remitting multippel sklerose og to eller flere tilbakefall i løpet av de siste to år, pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose med aktiv sykdom, dokumentert av tilbakefall.

Extavia Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferon beta-1b - multippel sklerose - immunostimulants, - extavia er angitt for behandling av:pasienter med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og hvis det er alvorlige nok til å rettferdiggjøre behandling med intravenøs kortikosteroider, om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv multippel sklerose;pasienter med relapsing-remitting multippel sklerose og to eller flere tilbakefall i løpet av de siste to år, pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose med aktiv sykdom, dokumentert av tilbakefall.

Miglustat Gen.Orph Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.

Xenetix 350 mg I/ ml Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

xenetix 350 mg i/ ml

guerbet - jobitridol - injeksjonsvæske, oppløsning - 350 mg i/ ml

Xenetix 250 mg I/ ml Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

xenetix 250 mg i/ ml

guerbet - jobitridol - injeksjonsvæske, oppløsning - 250 mg i/ ml

Xenetix 300 mg I/ ml Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

xenetix 300 mg i/ ml

guerbet - jobitridol - injeksjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml

Nobligan 50 mg Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

nobligan 50 mg

grünenthal gmbh - tramadolhydroklorid - kapsel, hard - 50 mg