Vipdomet Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

vipdomet

takeda pharma a/s - alogliptin benzoate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos pasienter når insulin på en stabil dose og metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Tredaptive Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, niacin - dyslipidemiene - lipid modifiserende midler - tredaptive er indisert for behandling av dyslipidaemia, spesielt hos pasienter med kombinerte blandet dyslipidaemia (preget av forhøyede nivåer av lav-density-lipoprotein (ldl) kolesterol og triglyserider og lav høy-density-lipoprotein (hdl ) kolesterol) og hos pasienter med primær hyperkolesterolemi (heterozygote familiære og ikke-familiær). tredaptive skal brukes av pasienter i kombinasjon med 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-co-enzym-a (hmg-coa)-reduktase hemmere (statiner), når den kolesterolsenkende effekten av hmg-coa-reduktasehemmer monoterapi er utilstrekkelig. den kan brukes som monoterapi bare hos pasienter som hmg-coa-reduktase hemmere er ansett som upassende eller ikke tolerert. diett og annen ikke-farmakologisk behandling (e. trening, vektreduksjon) bør videreføres under behandling med tredaptive.

Trevaclyn Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, niacin - dyslipidemiene - lipid modifiserende midler - trevaclyn er indisert for behandling av dyslipidaemia, spesielt hos pasienter med kombinerte blandet dyslipidaemia (preget av forhøyede nivåer av lav-density-lipoprotein (ldl) kolesterol og triglyserider og lav høy-density-lipoprotein (hdl) kolesterol) og hos pasienter med primær hyperkolesterolemi (heterozygote familiære og ikke-familiær). trevaclyn bør brukes hos pasienter i kombinasjon med 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-co-enzym-a (hmg-coa)-reduktase hemmere (statiner), når den kolesterolsenkende effekten av hmg-coa-reduktase-inhibitor monoterapi er utilstrekkelig. den kan brukes som monoterapi bare hos pasienter som hmg-coa-reduktase hemmere er ansett som upassende eller ikke tolerert. diett og annen ikke-farmakologisk behandling (e. trening, vektreduksjon) bør videreføres under behandling med trevaclyn.

Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 80 mg / 12.5 mg Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorthiazid actavis 80 mg / 12.5 mg

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 80 mg / 12.5 mg

Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 160 mg / 12.5 mg Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorthiazid actavis 160 mg / 12.5 mg

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 160 mg / 12.5 mg

Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 160 mg / 25 mg Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorthiazid actavis 160 mg / 25 mg

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 160 mg / 25 mg

Tookad Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalium - prostata neoplasmer - antineoplastiske midler - tookad er indisert som monoterapi for voksne pasienter med tidligere ubehandlet, ensidig, lav risiko, adenocarcinoma av prostata med en forventet levealder ≥ 10 år og:klinisk stadium t1c eller t2a;gleason score ≤ 6, basert på høy oppløsning biopsi strategier;psa ≤ 10 ng/ml;3 positive kreft kjerner med en maksimal kreft core lengde på 5 mm i én kjerne, eller 1-2 positiv kreft kjerner med ≥ 50 % kreft involvering i en kjerne eller en psa-tetthet ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Rasilamlo Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.

Ipreziv Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - ipreziv er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.

Olmesartan medoxomil Krka 10 mg Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

olmesartan medoxomil krka 10 mg

krka, d.d. novo mesto - olmesartanmedoksomil - tablett, filmdrasjert - 10 mg