Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - acetylsalicylsyra - enterotablett - 75 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; polysorbat 80 hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - acetylsalicylsyra - enterotablett - 160 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; acetylsalicylsyra 160 mg aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - sertralinhydroklorid 27,95 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil zentiva är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil i behandling-naiv eller i tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - polysorbat 80 hjälpämne; sertralinhydroklorid 112 mg aktiv substans - sertralin

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - sertralinhydroklorid 112 mg aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne - sertralin

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - sertralinhydroklorid 56 mg aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne - sertralin

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - polysorbat 80 hjälpämne; sertralinhydroklorid 56 mg aktiv substans - sertralin

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - acetylsalicylsyra - tablett - 150 mg - acetylsalicylsyra 150 mg aktiv substans