Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - fingolimodhydroklorid - kapsel, hård - 0,5 mg - propylenglykol hjälpämne; fingolimodhydroklorid 0,56 mg aktiv substans

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multipelt myelom - antineoplastiska medel - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (cbd); cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (thc) - munhålespray - cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (cbd) 35 - 42 mg aktiv substans; cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (thc) 38 - 44 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - kannabinoider

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - teriflunomid 14 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - megestrolacetat - tablett - 160 mg - megestrolacetat 160 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - megestrol

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmin - alzheimers sjukdom - psychoanaleptics, , anticholinesterases - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathyroidhormon - hypoparathyroidism - calciumhomeostas - natpar är indicerat som tilläggsbehandling av vuxna patienter med kronisk hypoparathyroidism som inte kan kontrolleras tillräckligt med standardbehandling ensam.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioödemar, ärftlig - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.