Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivopharm ltd. - tolterodintartrat - depotkapsel, hård - 4 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; tolterodintartrat 4 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - tolterodin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepiride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - avaglim är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll på optimal dosering av sulphonylurea monoterapi, och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikation eller intolerans.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - cell-associerad levande rekombinant kalkonherpesvirus (rhvt / nd) som uttrycker fusionsproteinet av newcastle-sjukdomsvirus d-26-lentogen stam - immunologicals för aves, levande virala vacciner - chicken; embryonated eggs - för aktiv immunisering av 18 dagar gamla embryonated kyckling ägg eller en daggamla kycklingar för att minska dödlighet och kliniska tecken som orsakas av newcastle disease virus och för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av marek ' s disease virus med en fenotyp som "våldsamma".

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklid imaging - tumörens upptäckt, diagnostiska radiofarmaka - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. radioaktivt märkt lymphoseek är indicerat för bildbehandling och intraoperativ upptäckt av sentinel lymfkörtlar tömning av en primär tumör hos vuxna patienter med bröstcancer, melanom, eller lokal skivepitelcancer i munhålan. externa bild-och intraoperativ bedömning kan utföras med hjälp av en gamma upptäckt enhet.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertension - angiotensin ii-antagonister, vanliga - hypertensiontreatment av essentiell hypertoni hos vuxna. hjärt-preventionreduction av kardiovaskulär sjuklighet hos patienter med manifest atherothrombotic hjärt-och kärlsjukdomar (historia av hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom), eller typ-2-diabetes mellitus med dokumenterade mål organskada.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceras alfa - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - vpriv är indicerat för långvarig enzymbytebehandling (ert) hos patienter med typ 1-gaucher-sjukdom.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertension - kardiovaskulära systemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:lägg på therapyonduarp är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin. ersättning therapyadult patienter som fick telmisartan och amlodipin från separata tabletter kan i stället få tabletter av onduarp innehåller samma komponent doser.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatisk lungfibros - antineoplastiska medel - ofev är indicerat hos vuxna för behandling av idiopatisk lungfibros (ipf).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - vargatef är indicerat i kombination med docetaxel för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad, metastaserande eller lokalt recidiverande icke-småcellig lungcancer (nsclc) av tumör adenokarcinomhistologi efter första kemoterapi.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vacciner - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.