Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - alprostadil - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 20 mikrogram - alfadex hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; alprostadil 20 mikrog aktiv substans - alprostadil

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferring läkemedel ab - alprostadil - kräm - 3 mg/g - alprostadil 3 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - alprostadil

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

the simple pharma company limited - alprostadil - kräm - 3 mg/g - etanol, vattenfri hjälpämne; alprostadil 3 mg aktiv substans - alprostadil

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - alprostadil - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 40 mikrogram - alprostadil 40 mikrog aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - alprostadil

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - alprostadil - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 5 mikrogram - bensylalkohol hjälpämne; alprostadil 5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alprostadil

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 10 mg - escitalopramoxalat 12,776 mg aktiv substans - escitalopram

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 20 mg - escitalopramoxalat 25,552 mg aktiv substans - escitalopram

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 5 mg - escitalopramoxalat 6,388 mg aktiv substans - escitalopram

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - exjade är indicerat för behandling av kroniskt ökad järninlagring orsakad av frekventa (≥ 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) hos patienter med betatalassemi major i från sex års ålder och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern två till fem år, i patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (< 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) två år och äldre.hos patienter med andra anemier två år och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott kräver kelering terapi när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller otillräcklig hos patienter med icke-transfusion är beroende av thalassemi syndrom i åldern 10 år och äldre.

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - alfuzosinhydroklorid - depottablett - 10 mg - alfuzosinhydroklorid 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - alfuzosin