Trosyd 10 mg/g puuteri Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

trosyd 10 mg/g puuteri

pfizer oy - tioconazole - puuteri - 10 mg/g - tiokonatsoli

Isotretinoin Sanoswiss 20 mg kapseli, pehmeä Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

isotretinoin sanoswiss 20 mg kapseli, pehmeä

sanoswiss uab - isotretinoin - kapseli, pehmeä - 20 mg - isotretinoiini

Apelka Vet 5 mg/ml oraaliliuos Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

apelka vet 5 mg/ml oraaliliuos

norbrook laboratories (ireland) limited - thiamazole - oraaliliuos - 5 mg/ml - tiamatsoli

Thiamacare Vet 10 mg/ml oraaliliuos Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

thiamacare vet 10 mg/ml oraaliliuos

ecuphar nv - thiamazole - oraaliliuos - 10 mg/ml - tiamatsoli

Glivec Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinibi - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiset aineet - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. , glivecin vaikutusta lopputulokseen luuydinsiirto ei ole määritetty. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvantti hoito; hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja / tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta näyttö glivecin tehosta perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds / mpd, hematologinen vaste hes / cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja / tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta glivec-hoitoon potilailla, joilla on mds / mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen (ks. kohta 5. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Startvac Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - bovidae-immunologiset ominaisuudet - nauta (lehmät ja hiehot) - sillä karjan rokottamisen terveiden lehmien ja hiehojen, lypsykarja karjojen kanssa toistuva utaretulehduksen ongelmia, vähentämään osa-kliinisen utaretulehduksen esiintyvyyttä ja sen oireiden vakavuutta kliinisten oireiden, kliinisen utaretulehduksen aiheuttama staphylococcus aureus, escherichia coli ja koagulaasi-negatiiviset stafylokokit. koko immunisointimenetelmä herättää immuniteettia noin päivästä 13 ensimmäisen injektion jälkeen noin päivään 78 kolmannen injektion jälkeen (vastaa 130 päivää synnytyksen jälkeen).

Oncotice jauhe suspensiota varten, virtsarakkoon Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oncotice jauhe suspensiota varten, virtsarakkoon

merck sharp & dohme b.v. - bacillus calmette guerin bacteria, live, attenuated - jauhe suspensiota varten, virtsarakkoon - bcg-rokote

Imatinib Sandoz 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

imatinib sandoz 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - imatinib mesylate - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - imatinibi

Imatinib Sandoz 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

imatinib sandoz 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - imatinib mesylate - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - imatinibi

Eurican DAPPi-Lmulti kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eurican dappi-lmulti kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - canine parvovirus, attenuated strain cag2, canine adenovirus cav-2, live, attenuated, leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae, inactivated, canine distemper virus, live attenuated, leptospira interrogans serovar grippotyphosa, inactivated, leptospira interrogans serovar canicola, inactivated, canine parainfluenza virus type 2, live attenuated - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio - koiran penikkatauti- + tarttuvamaksatulehdus- + parainfluenssa- + parvovirusrokote