Evra Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

evra

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - kontracepcija - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - Ženska kontracepcija. evra je namenjen za ženske rodovitne starost. varnost in učinkovitost je bila ustanovljena na žensk, starih od 18 do 45 let.

Angeliq 1 mg/2 mg filmsko obložene tablete Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

angeliq 1 mg/2 mg filmsko obložene tablete

bayer d.o.o. - drospirenon; estradiol - filmsko obložena tableta - drospirenon 2 mg / 1 tableta  estradiol1 mg / 1 tableta; estradiol 1 mg / 1 tableta - progestogeni in estrogeni, kombinacije

Angeliq 1 mg/2 mg filmsko obložene tablete Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

angeliq 1 mg/2 mg filmsko obložene tablete

bayer d.o.o. - drospirenon; estradiol - filmsko obložena tableta - drospirenon 2 mg / 1 tableta  estradiol1 mg / 1 tableta; estradiol 1 mg / 1 tableta - progestogeni in estrogeni, kombinacije

Cyclo-Progynova obložene tablete Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cyclo-progynova obložene tablete

bayer d.o.o. - estradiolvalerat; norgestrel - obložena tableta - estradiolvalerat 2 mg / 1 tableta  norgestrel0,5 mg / 1 tableta; norgestrel 0,5 mg / 1 tableta - norgestrel in estrogen

Cuprymina Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - baker (64cu) klorid - radionuklidno slikanje - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina je predhodnik radiofarmaka. niso namenjeni za neposredno uporabo pri bolnikih. to zdravilo je uporabiti le za radioaktivno označevanje prevoznika molekul, ki so bili posebej razviti in dovoljenje za radioaktivno označevanje s tem radionuklida.

Lumark Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapevtski radiofarmacevtiki - lumark je radiofarmacevtski predhodnik. niso namenjeni za neposredno uporabo pri bolnikih. to zdravilo je treba uporabiti le za radioaktivno označevanje nosilnih molekul, ki so bile posebej razvite in odobrene za radioaktivno označevanje s tem radionuklidom.

EndolucinBeta Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapevtski radiofarmacevtiki - endolucinbeta je predhodnik radiofarmacevtskega sredstva in ni namenjen neposredni uporabi pri bolnikih. je namenjena le za radioaktivno označevanje prevoznika molekul, ki so bili posebej razviti in dovoljenje za radioaktivno označevanje s kloridom lutecij (177lu).

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - thalidomide - multiple myeloma - imunosupresivi - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Somatropin Biopartners Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - rast - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners je indiciran za nadomestno terapijo endogenega rastnega hormona pri odraslih s pomanjkanjem rastnega hormona (ghd). za odrasle, nastop: bolniki z sonČeve v odraslost so opredeljene kot bolnikih z znano hypothalamic-hipofiza patologija in vsaj eno dodatno znane pomanjkljivosti iz hipofize hormon, razen prolaktina. ti bolniki morajo opraviti eno dinamični test za diagnosticiranje ali izključi sonČeve. otroštvo-nastop: pri bolnikih z otroštvu-nastop izoliranih sonČeve (ni dokazov o hypothalamic-hipofiza bolezni ali lobanjski obsevanje), dve dinamične teste je treba opraviti po zaključku rasti, razen za tiste, ki imajo nizko insulin-like-rast-faktor i (igf-i) koncentracije (< -2 standardni odklon točk (sds)),, ki se lahko šteje za en test. cut-off point dinamični preskus je treba strogo.