Selenase solução oral 500 microgramas 500 µg/10 ml Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

selenase solução oral 500 microgramas 500 µg/10 ml

biosyn arzneimittel gmbh - selenito de sódio - solução oral - 500 µg/10 ml - selenito de sódio penta-hidratado 0.1665 mg/ml - sodium selenite - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Selenase solução oral 500 microgramas 500 µg/10 ml Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

selenase solução oral 500 microgramas 500 µg/10 ml

biosyn arzneimittel gmbh - selenito de sódio - solução oral - 500 µg/10 ml - selenito de sódio penta-hidratado 0.1665 mg/ml - sodium selenite - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Selenase solução oral 500 microgramas 500 µg/10 ml Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

selenase solução oral 500 microgramas 500 µg/10 ml

biosyn arzneimittel gmbh - selenito de sódio - solução oral - 500 µg/10 ml - selenito de sódio penta-hidratado 0.1665 mg/ml - sodium selenite - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Selenase solução oral 500 microgramas 500 µg/10 ml Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

selenase solução oral 500 microgramas 500 µg/10 ml

biosyn arzneimittel gmbh - selenito de sódio - solução oral - 500 µg/10 ml - selenito de sódio penta-hidratado 0.1665 mg/ml - sodium selenite - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Selenase solução oral 100 microgramas 100 µg/2 ml Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

selenase solução oral 100 microgramas 100 µg/2 ml

biosyn arzneimittel gmbh - selenito de sódio - solução oral - 100 µg/2 ml - selenito de sódio penta-hidratado 0.1665 mg/ml - sodium selenite - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

CONCERTA Βραζιλία - Πορτογαλικά - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

concerta

janssen-cilag farmacÊutica ltda - cloridrato de metilfenidato - psicoanaleticos

RITONAVIR Βραζιλία - Πορτογαλικά - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ritonavir

laboratorio farmaceutico do estado de pernambuco governador miguel arraes s/a - lafepe - ritonavir - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

Glivec Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agentes antineoplásicos - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. o efeito do tratamento com glivec no resultado de medula óssea o transplante não foi determinado. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante;, o tratamento de pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e / ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia do tratamento com glivec é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds / mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e / ou irressecáveis e dfsp e na recorrência de sobrevida livre de em adjuvante essÊncia. a experiência com glivec em pacientes com mds / mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado (ver secção 5,. exceto em recém-diagnosticados lmc em fase crónica, não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

Kepivance Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucosite - todos os outros produtos terapêuticos - kepivance é indicado para diminuir a incidência, duração e gravidade da mucosite oral em pacientes adultos com neoplasias hematológicas que recebem radiochemoterapia mieloablativa associada a uma alta incidência de mucosite grave e que requerem suporte de células-tronco autólogo-hematopoiético-tronco.

FURP - SULFADIAZINA Βραζιλία - Πορτογαλικά - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

furp - sulfadiazina

fundaÇÃo para o remÉdio popular - furp - sulfadiazina - sulfas simples