Ουγγαρία - Ουγγρικά - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

zentiva, k.s. (csehország) - urapidil -

Ουγγαρία - Ουγγρικά - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

stragen nordic a/s - urapidil -

Ουγγαρία - Ουγγρικά - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

vetri-science laboratories - c-vitamin, metil-szulfonil-metán, zöldkagyló kivonat, grapefruit seed extract, glukózamin hidroklorid, l-glutation - rágótabletta - kutya

Ουγγαρία - Ουγγρικά - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

strathmann gmbh&co.kg - serenoa repens -

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ουγγρικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ουγγρικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - azacitidinnel - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - daganatellenes szerek - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Ουγγαρία - Ουγγρικά - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - paclitaxel -

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ουγγρικά - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - szuleszomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnosztikai szerek - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. a leukoscan-t javallott a diagnosztikai képalkotó meghatározására a helye, amennyiben a fertőzés, gyulladás a csont gyanús betegek osteomyelitis, beleértve a betegek diabéteszes láb fekélyek. a leukoscan-t nem alkalmazták diagnosztizálni osteomyelitis a betegek sarlósejtes vérszegénység.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ουγγρικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - alfa moroctokog - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelése és megelőzése az a haemophilia (veleszületett viii faktor hiány) betegeknél. a refacto af megfelelő használata, a felnőttek, a gyermekek számára minden életkorban, beleértve az újszülötteket. a refacto af-et nem tartalmaz von willebrand-faktort, ezért nem javasolt a von-willebrand-féle betegség.