Recicort vet, 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml ausų lašai (tirpalas) šunims ir katėms Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

recicort vet, 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml ausų lašai (tirpalas) šunims ir katėms

le vet beheer b.v. (nyderlandai) - ausų lašai, suspensija - lexapro lexapro 1 ml yra: triamcinolono acetonido - 1,77 mg, salicilo rūgšties-17,7 mg. - išorinės ausies uždegimo gydymas. simptominis ausies kaušelio seborėjinio dermatito gydymas.

Effipro Duo 100 mg/120 mg užlašinamasis tirpalas labai didelėms katėms Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

effipro duo 100 mg/120 mg užlašinamasis tirpalas labai didelėms katėms

virbac (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 1 ml pipetėje yra: fipronilo 100 mg, piriproksifeno 120 mg; pagalbinių medžiagų: butilhidroksianizolo e320 0,2 mg, butilhidroksitolueno e321 0,1 mg. - skirtas naudoti katėms užsikrėtus tik blusomis arba blusomis ir erkėmis.

Effipro Duo 402 mg/120 mg, užlašinamasis tirpalas labai dideliems šunims Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

effipro duo 402 mg/120 mg, užlašinamasis tirpalas labai dideliems šunims

virbac (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 4,02 ml pipetėje yra: fipronilo - 402 mg, piriproksifeno - 120,6 mg, pagalbinių medžiagų (butilhidroksianizolo - 0,804 mg, butilhidroksitolueno - 0,402 mg). - naudojamas šunims užsikrėtus tik blusomis arba blusomis ir erkėmis.

Aclasta Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledrono rūgštis - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotikai kaulų ligų gydymui - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų terapija moterims po menopauzės ir vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. gydymo paget liga kaulų.

Ameluz Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulino rūgšties hidrochloridas - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antinavikiniai vaistai - gydymo aktyvios keratozė lengvas ar vidutinio sunkumo ant veido ir galvos odos (olsen, grade 1 iki 2; žr. skyrių 5. 1) ir lauko cancerization suaugusiems. gydymo paviršutiniškas ir/arba ketaus bazalioma netinka chirurginis gydymas, nes galimas gydymas-susijusi negalavimų ir/arba prastos kosmetikos rezultatus suaugusiems.

Bondronat Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandrono rūgštis - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - narkotikai kaulų ligų gydymui - bondronat yra nurodyta:prevencija skeleto reiškinių (patologinių lūžių, kaulų komplikacijų, reikalaujančių radioterapijos ar operacijos) pacientams, sergantiems krūties vėžio ir kaulų metastazių;gydymo auglio sukeltas hypercalcaemia su arba be metastazių.

Ceprotin Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - žmogaus proteinas c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitromboziniai vaistai - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Cosentyx Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - imunosupresantai - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriazinis arthritiscosentyx, atskirai arba kartu su metotreksatas (mtx), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriaziniu artritu suaugusių pacientų, kai atsakas į ankstesnius ligos keičiant stabdžių reumatinės narkotikų (dmard) gydymas buvo netinkamas. centrinis spondyloarthritis (axspa)ankilozuojantis spondilitas (as, radiografijos centrinis spondyloarthritis)cosentyx fluorouracilu ir folino aktyvių ankilozuojantis spondilitas yra suaugusiųjų, kurie reagavo netinkamai tradicinių terapijos. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Firazyr Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibantas - angioedema, paveldima - Širdies terapija - firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (hae) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su c1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

Iblias Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). iblias gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.