Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 90 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 120 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - pramipexole teva ir indicēts idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). pramipexole teva ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgo kāju sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - docetaksels - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml