Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - gremošanas trakts un vielmaiņa - pioglitazone ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy - pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai intoleranceas dual dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu, pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu - sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulphonylureaas triple dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu un sulfonilurīnvielas pamata, jo pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabēts pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone ir norādīts kā otrā vai trešā līnija attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts, kā aprakstīts tālāk: kā monotherapy - pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar - sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulfonilurīnvielas pamata; pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabētu pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

axunio pharma gmbh - pirfenidons - idiopātiska plaušu fibroze - imūnsupresanti - pirfenidone aet is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - pirfenidons - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imūnsupresanti - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopu, carbidopa, entacapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - corbilta ir norādīts pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimības ārstēšanai un beigās deva mehānisko svārstību nav stabilizēts ar levodopa/dopa decarboxylase (ddc) inhibitors ārstēšana.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - spironolactone - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 un 5.

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - glikozes anhydricum, natrii chloridum, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii (s)- lactatis risinājums - Šķīdums peritoneālai dialīzei - 38,6 mg/ml

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - glikozes anhydricum, natrii chloridum, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii (s)- lactatis risinājums - Šķīdums peritoneālai dialīzei - 13,6 mg/ml

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - glikozes anhydricum, natrii chloridum, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii (s)- lactatis risinājums - Šķīdums peritoneālai dialīzei - 22,7 mg/ml

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - glikozes anhydricum, natrii chloridum, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii (s)- lactatis risinājums - Šķīdums peritoneālai dialīzei - 22,7 mg/ml