Lomudal G.I. 20 mg/ml Oral lösning Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal g.i. 20 mg/ml oral lösning

stada arzneimittel ag - natriumkromoglikat - oral lösning - 20 mg/ml - natriumkromoglikat 20 mg aktiv substans - natriumkromoglikat

Arava Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Lomudal Nasal 5,2 mg/dos Nässpray, lösning Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal nasal 5,2 mg/dos nässpray, lösning

sanofi ab - natriumkromoglikat - nässpray, lösning - 5,2 mg/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; natriumkromoglikat 5,2 mg aktiv substans - natriumkromoglikat

Lomudal Nasal 5,2 mg/dos Nässpray, lösning Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal nasal 5,2 mg/dos nässpray, lösning

orifarm ab - natriumkromoglikat - nässpray, lösning - 5,2 mg/dos - natriumkromoglikat 5,2 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - natriumkromoglikat

Lomudal Nasal 5,2 mg/dos Nässpray, lösning Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal nasal 5,2 mg/dos nässpray, lösning

paranova läkemedel ab - natriumkromoglikat - nässpray, lösning - 5,2 mg/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; natriumkromoglikat 5,2 mg aktiv substans - natriumkromoglikat

Lomudal 20 mg Inhalationspulver, hård kapsel Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal 20 mg inhalationspulver, hård kapsel

sanofi ab - natriumkromoglikat - inhalationspulver, hård kapsel - 20 mg - natriumkromoglikat 20 mg aktiv substans - natriumkromoglikat

Lomudal 20 mg Inhalationspulver, hård kapsel Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal 20 mg inhalationspulver, hård kapsel

orifarm ab - natriumkromoglikat - inhalationspulver, hård kapsel - 20 mg - natriumkromoglikat 20 mg aktiv substans - natriumkromoglikat

Lomudal 20 mg/ml Ögondroppar, lösning Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal 20 mg/ml ögondroppar, lösning

stada arzneimittel ag - natriumkromoglikat - Ögondroppar, lösning - 20 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; natriumkromoglikat 20 mg aktiv substans - natriumkromoglikat

Lomudal 40 mg/ml Ögondroppar, lösning i endosbehållare Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal 40 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare

opella healthcare france sas - natriumkromoglikat - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 40 mg/ml - natriumkromoglikat 40 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - natriumkromoglikat

Dengvaxia Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - denguefeber - vacciner - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 och 4. användning av dengvaxia bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.