SANTAMIX TYLO 20

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Δραστική ουσία:

Tylosine (sous forme de phosphate)

Διαθέσιμο από:

QALIAN

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

antibiotique, macrolide

INN (Διεθνής Όνομα):

Tylosin (as the phosphate)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Prémélange médicamenteux

Θεραπευτική ομάδα:

Porcins, Volailles

Θεραπευτική περιοχή:

QJ01FA90

Περίληψη προϊόντος:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Ημερομηνία της άδειας:

1989-03-09

Αρχείο Π.Χ.Π.

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire 
SANTAMIX TYLO 20
2. Composition qualitative et quantitative 
Un g contient :
Substance(s) active(s) :

Tylosine ...................(sous forme de
phosphate)
20000
UI
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
3. Forme pharmaceutique 
Prémélange médicamenteux.
4. Informations cliniques 
4.1. Espèces cibles 
Porcins et volailles.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles 
Affections à  germes sensibles à  la tylosine.
Chez les porcins :
- Prévention en milieu infecté de l'entérite hémorragique.
- Prévention en milieu infecté de la pneumonie enzootique.
Pour  toute  information  concernant  la  dysenterie  porcine,  voir  la  rubrique  «  Précautions
particulières d'emploi ».
Chez les volailles :
- Prévention en milieu infecté et traitement des mycoplasmoses aviaires.
Chez les poulets :
- Prévention en milieu infecté de l'entérite nécrotique due à  Clostridium perfringens.
4.3. Contre-indications 
Ne pas utiliser chez les animaux connus pour leur sensibilité à  la tylosine ou autres macrolides.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible 
Ce  prémélange  médicamenteux  est  exclusivement  destiné  aux  espèces  de  destination
indiquées à  la rubrique « Espèces cibles ».
4.5. Précautions particulières d'emploi 
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal 
Ce prémélange médicamenteux est destiné à  la fabrication d'aliments médicamenteux solides
et ne peut être utilisé en l'état ; le taux d'incorporation du prémélange médicamenteux à  l'aliment
ne peut être inférieur à  5 kg / tonne.
Un  taux  élevé  de  résistance  in  vitro  a  été  démon