SANDOZ DORZOLAMIDE Solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide)

Διαθέσιμο από:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

S01EC03

INN (Διεθνής Όνομα):

DORZOLAMIDE

Δοσολογία:

2%

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution

Σύνθεση:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 2%

Οδός χορήγησης:

Ophtalmique

Μονάδες σε πακέτο:

5ML/10ML

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128558001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2012-02-03

Αρχείο Π.Χ.Π.

_Sandoz Dorzolamide _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ DORZOLAMIDE
2% dorzolamide (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide USP)
Collyre stérile
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique)
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger Date de révision: 31 janvier 2012
Boucherville, QC J4B 7K8
Canada
Numéro de la demande :
152463
_Sandoz Dorzolamide _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
7
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
8
SURDOSAGE
............................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE....................................................... 8
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...........................................................................................
10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
11
ESSAIS CLINIQUES
......................................................