Rosuvastax 5 mg Compresse rivestite con film

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Δραστική ουσία:

rosuvastatinum

Διαθέσιμο από:

Drossapharm AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C10AA07

INN (Διεθνής Όνομα):

rosuvastatinum

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Compresse rivestite con film

Σύνθεση:

rosuvastatinum 5 mg ut rosuvastatinum calcicum 5.2 mg, lactosum monohydricum 42.55 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, natrii carbonas monohydricus, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp., natrium 2.84 mg.

Kατηγορία:

B

Θεραπευτική ομάδα:

Synthetika

Θεραπευτική περιοχή:

Riduzione della Serumcholesterinkonzentration. Prevenzione di Eventi cardiovascolari negli Adulti con normale LDL-Colesterolo e il Rischio di Malattie cardiovascolari aterosclerotiche

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

1970-01-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

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Rosuvastax®
Che cos’è Rosuvastax e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Rosuvastax?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Rosuvastax?
Si può assumere Rosuvastax durante la gravidanza o l’allattamento?
Come usare Rosuvastax?
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Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Rosuvastax?
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Dove è ottenibile Rosuvastax? Quali confezioni sono disponibili?
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Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
maggio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
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Che cos’è Rosuvastax e quando si usa?
Su prescrizione medica.
·Rosuvastax appartiene ad un gruppo di medicamenti chiamati inibitori
della HMG-CoA reduttasi, conosciuti
anche con il nome di statine. Lo si usa negli adulti, nei bambini e
negli adolescenti di 10–17 anni (nelle
ragazze almeno un anno dopo il menarca) per trattare valori elevati di
grassi (colesterolo, trigliceridi) nel
sangue, nel caso in cui la dieta ed altre misure da sole non abbiano
raggiunto un risultato sufficiente.
·Rosuvastax viene utilizzato per ridurre il rischio di infarto
cardiaco o ictus da ate

Αρχείο Π.Χ.Π.

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Rosuvastax®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Rosuvastax®
Drossapharm AG
DE
FR
Composizione
Principi attivi
Rosuvastatinum ut Rosuvastatinum calcicum
Sostanze ausiliarie
Nucleo della compressa:
5 mg/10 mg/20 mg Cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum,
crospovidonum (tipo A), natrii
carbonas monohydricus, magnesii stearas, natrii laurilsulfas
Film di rivestimento:
Compresse rivestite con film da 5 mg: Poly(alcohol vinylicus), titanii
dioxidum, macrogol 3350, talcum,
ferrum oxydatum flavum
Compresse rivestite con film da 10 mg e 20 mg: Poly(alcohol
vinylicus), titanii dioxidum, macrogol 3350,
talcum, ferrum oxydatum rubrum, ferrum oxydatum flavum, rosso allura
AC (E 129), indigotinum I
1 compressa rivestita con film di Rosuvastax da 5 mg contiene 2,84 mg
di sodio e 42,55 mg di lattosio.
1 compressa rivestita con film di Rosuvastax da 10 mg contiene 2,84 mg
di sodio, 37,35 mg di lattosio e
0,01 mg di rosso allura AC (E 129).
1 compressa rivestita con film di Rosuvastax da 20 mg contiene 5,68 mg
di sodio, 74,70 mg di lattosio e
0,02 mg rosso allura AC (E 129).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film da 5 mg, 10 mg e 20 mg).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Adulti
Trattamento dell'ipercolesterolemia
Ipercoles