ROMAGEL®

Χώρα: Αργεντινή

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Δραστική ουσία:

Lincomicina (como clorhidrato); Neomicina (como sulfato); Flumetasona; Agentes de formulación c.s.p.

Διαθέσιμο από:

BOEHRINGER INGELHEIM

INN (Διεθνής Όνομα):

Lincomycin (as hydrochloride); Neomycin (as sulfate); Flumetasona; Agents of formulation c. s. p.

Σύνθεση:

Lincomicina (como clorhidrato) 3,3 g.; Neomicina (como sulfato) 1 g.; Flumetasona 0,0025 mg.; Agentes de formulación c.s.p. 10 ml.

Οδός χορήγησης:

Intramamaria

Μονάδες σε πακέτο:

Caja conteniendo 20 jeringas descartables, de 10 ml.

Θεραπευτική ομάδα:

Bovinos

Θεραπευτική περιοχή:

Antibiótico, antiinflamatorio para mastitis clínica. ROMAGEL es el más eficaz, posee una gran característica diferencial: el 50% de la cantidad administrada de Lincomicina atraviesa la barrera hematoláctea y pasa a circulación general del animal, donde más tarde y en gran proporción, retornará a la ubre, logrando excelente concentración en las areas más dificiles.

Περίληψη προϊόντος:

Antibiótico-antiinflamatorio intramamario para vacas en lactancia. Solo 48 hs de retiro en leche.

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ROMAGEL®
BOEHRINGER INGELHEIM
Bovinos
DESCRIPCION
Antibiótico-antiinflamatorio intramamario para vacas en lactancia.
Solo 48 hs de
retiro en leche.
COMPOSICION
Lincomicina (como clorhidrato)3,3 g.Neomicina (como sulfato) 1
g.Flumetasona 0,0025 mg.Agentes de formulación c.s.p. 10 ml.
ACCION
Antibiótico, antiinflamatorio para mastitis clínica. ROMAGEL es el
más eficaz,
posee una gran característica diferencial: el 50% de la cantidad
administrada de
Lincomicina atraviesa la barrera hematoláctea y pasa a circulación
general del
animal, donde más tarde y en gran proporción, retornará a la ubre,
logrando
excelente concentración en las areas más dificiles.
INDICACIONES
Tratamiento de mastitis clínicas y subclínicas durante la lactancia,
causadas por
bacterias sensibles, incluyendo las que producen beta-lactamasas y
formas L de S.
aureus.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con antecedentes de sensibilidad a los
principios
activos. Antes de la aplicación se debe limpiar, secar y desinfectar
el pezón.
RESTRICCIONES DE USO
La leche de los animales tratados no debe destinarse a productos para
consumo
humano durante el tratamiento y hasta 48 horas después de la última
aplicación. Las
vacas tratadas requieren un período de retiro de 7 días antes de la
faena para
consumo humano.
DOSIFICACION
Aplicar el contenido de una jeringa (10 ml) por cuarto afectado,
inmediatamente
después del ordeño. Debe repetirse la aplicación 24 horas más
tarde. En caso de
cronicidad, o cuando el veterinario lo considere conveniente, el
tratamiento puede
ser prolongado.